动物医学进展
動物醫學進展
동물의학진전
PROGRESS IN VETERINARY MEDICINE
2010年
12期
19-21
,共3页
p60蛋白%培养温度%IPTG浓度%可溶性表达
p60蛋白%培養溫度%IPTG濃度%可溶性錶達
p60단백%배양온도%IPTG농도%가용성표체
以食品中分离到的L.m XFL0605株为试验菌株,PCR扩增得到iap全基因.将iap连接到pET-28a(+)载体进行原核表达,分别采用培养温度为25℃或37℃,IPTG浓度为5μg/mL或10 μg/mL优化组合进行诱导.结果显示,当采用37℃培养和10μg/mL IPTG诱导时可以获得部分可溶性表达的p60,重组p60蛋白分子质量约60 ku.
以食品中分離到的L.m XFL0605株為試驗菌株,PCR擴增得到iap全基因.將iap連接到pET-28a(+)載體進行原覈錶達,分彆採用培養溫度為25℃或37℃,IPTG濃度為5μg/mL或10 μg/mL優化組閤進行誘導.結果顯示,噹採用37℃培養和10μg/mL IPTG誘導時可以穫得部分可溶性錶達的p60,重組p60蛋白分子質量約60 ku.
이식품중분리도적L.m XFL0605주위시험균주,PCR확증득도iap전기인.장iap련접도pET-28a(+)재체진행원핵표체,분별채용배양온도위25℃혹37℃,IPTG농도위5μg/mL혹10 μg/mL우화조합진행유도.결과현시,당채용37℃배양화10μg/mL IPTG유도시가이획득부분가용성표체적p60,중조p60단백분자질량약60 ku.
