南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2010年
11期
2575-2576,2580
,共3页
刘瑛%康马飞%骆梅青%黄翠梅
劉瑛%康馬飛%駱梅青%黃翠梅
류영%강마비%락매청%황취매
晚期胃癌%依立替康%卡培他滨
晚期胃癌%依立替康%卡培他濱
만기위암%의립체강%잡배타빈
目的 观察周剂量依立替康联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的疗效和不良反应.方法 收集2008年6月~2009年2月我科以周剂量依立替康联合卡培他滨治疗一线化疗失败的晚期胃癌患者21例,第1、8天给予依立替康85mg/m~2,静脉滴注90min;第1~14天给予卡培他滨1000mg/m~2,口服,2次/d,21d为1个周期.每例患者治疗至少2个周期,2个周期化疗完成后4星期评价疗效.结果 在可评价疗效的21例患者中,完全缓解( CR)0例,部分缓解(PR)5例(23.8%),疾病稳定(SD)6例(28.6%),疾病进展(PD)10例(47.6%),总有效率(CR+PR)23.8%,临床获益者(CR+PR+SD)共11例(52.4%).平均肿瘤进展时间为((3.61±0.97)个月.不良反应主要为骨髓抑制、恶心呕吐和腹泻.结论 周剂量依立替康联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌疗效好,不良反应可耐受.
目的 觀察週劑量依立替康聯閤卡培他濱二線治療晚期胃癌的療效和不良反應.方法 收集2008年6月~2009年2月我科以週劑量依立替康聯閤卡培他濱治療一線化療失敗的晚期胃癌患者21例,第1、8天給予依立替康85mg/m~2,靜脈滴註90min;第1~14天給予卡培他濱1000mg/m~2,口服,2次/d,21d為1箇週期.每例患者治療至少2箇週期,2箇週期化療完成後4星期評價療效.結果 在可評價療效的21例患者中,完全緩解( CR)0例,部分緩解(PR)5例(23.8%),疾病穩定(SD)6例(28.6%),疾病進展(PD)10例(47.6%),總有效率(CR+PR)23.8%,臨床穫益者(CR+PR+SD)共11例(52.4%).平均腫瘤進展時間為((3.61±0.97)箇月.不良反應主要為骨髓抑製、噁心嘔吐和腹瀉.結論 週劑量依立替康聯閤卡培他濱二線治療晚期胃癌療效好,不良反應可耐受.
목적 관찰주제량의립체강연합잡배타빈이선치료만기위암적료효화불량반응.방법 수집2008년6월~2009년2월아과이주제량의립체강연합잡배타빈치료일선화료실패적만기위암환자21례,제1、8천급여의립체강85mg/m~2,정맥적주90min;제1~14천급여잡배타빈1000mg/m~2,구복,2차/d,21d위1개주기.매례환자치료지소2개주기,2개주기화료완성후4성기평개료효.결과 재가평개료효적21례환자중,완전완해( CR)0례,부분완해(PR)5례(23.8%),질병은정(SD)6례(28.6%),질병진전(PD)10례(47.6%),총유효솔(CR+PR)23.8%,림상획익자(CR+PR+SD)공11례(52.4%).평균종류진전시간위((3.61±0.97)개월.불량반응주요위골수억제、악심구토화복사.결론 주제량의립체강연합잡배타빈이선치료만기위암료효호,불량반응가내수.