CAJ | 학술논문

目的:引种、繁殖4.1R基因敲除小鼠,用于蛋白4.1R功能的研究.方法:按照国家进出境动物检验检疫的具体要求,对引种自美国的3对4.1R基因敲除小鼠进行隔离、检疫.引进的种鼠按照SPF动物饲养标准操作规程在IVC屏障系统中进行1雄1雌长期同居方式繁殖,C57BL/6J对照组小鼠采用同样方式饲养繁殖.定期观察记录种鼠的繁殖率、仔鼠出生率及成活率.比较基因敲除小鼠与野生型小鼠体质量变化.提取仔鼠尾组织基冈组DNA,用PCR法进行基因型鉴定.结果:经隔离检疫,3对4.1R敲除小鼠符合我国SPF小鼠的微生物控制级别.23只繁殖仔鼠基因型PCR鉴定结果为基因敲除纯合子,雌鼠产仔率100%,平均胎产仔5.8只,仔鼠成活率74%.基因敲除小鼠平均体质量与野生型小鼠比较差异无统计学意义(F<,组同>=4.035,P=0.056;F<,时间>=543.723,P<0.001;F<,互交>=4.358,P=0.004).结论:在国内成功引种和繁殖C57BL/6J-4.1R<'-/->小鼠.
목적:인충、번식4.1R기인고제소서,용우단백4.1R공능적연구.방법:안조국가진출경동물검험검역적구체요구,대인충자미국적3대4.1R기인고제소서진행격리、검역.인진적충서안조SPF동물사양표준조작규정재IVC병장계통중진행1웅1자장기동거방식번식,C57BL/6J대조조소서채용동양방식사양번식.정기관찰기록충서적번식솔、자서출생솔급성활솔.비교기인고제소서여야생형소서체질량변화.제취자서미조직기강조DNA,용PCR법진행기인형감정.결과:경격리검역,3대4.1R고제소서부합아국SPF소서적미생물공제급별.23지번식자서기인형PCR감정결과위기인고제순합자,자서산자솔100%,평균태산자5.8지,자서성활솔74%.기인고제소서평균체질량여야생형소서비교차이무통계학의의(F<,조동>=4.035,P=0.056;F<,시간>=543.723,P<0.001;F<,호교>=4.358,P=0.004).결론:재국내성공인충화번식C57BL/6J-4.1R<'-/->소서.