时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
2期
287-289
,共3页
韩亮%冯毅凡%芮雯%梁汉明%石忠峰
韓亮%馮毅凡%芮雯%樑漢明%石忠峰
한량%풍의범%예문%량한명%석충봉
蛇床子%超临界提取%UPLC/Q-TOF MS/MS%大鼠血浆化学成分
蛇床子%超臨界提取%UPLC/Q-TOF MS/MS%大鼠血漿化學成分
사상자%초림계제취%UPLC/Q-TOF MS/MS%대서혈장화학성분
目的 采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(U PLC/Q-TOF MS/MS)对蛇床子超临界提取物的体内外成分进行分析和鉴定.方法 用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,检测波长254 nm,使用 ESI离子源,在正离子模式下采集数据;采用与标准品对比和质谱数据分析及检索文献的方法鉴定化学成分.结果 检测出蛇床子超临界提取物中9个化合物,其中5个成分经过鉴定确认均为香豆素类,大鼠口服蛇床子提取物的血浆中检测出欧前胡素和蛇床子素两个原形成分.结论 UPLC/Q-TOF MS技术快速有效,具有较高的灵敏度和分辨率,适宜于鉴定中药复杂的体内外活性成分.
目的 採用超高效液相色譜與串聯四級桿飛行時間質譜儀聯用技術(U PLC/Q-TOF MS/MS)對蛇床子超臨界提取物的體內外成分進行分析和鑒定.方法 用ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱,以0.1%甲痠水溶液(A)-乙腈(B)為流動相梯度洗脫,檢測波長254 nm,使用 ESI離子源,在正離子模式下採集數據;採用與標準品對比和質譜數據分析及檢索文獻的方法鑒定化學成分.結果 檢測齣蛇床子超臨界提取物中9箇化閤物,其中5箇成分經過鑒定確認均為香豆素類,大鼠口服蛇床子提取物的血漿中檢測齣歐前鬍素和蛇床子素兩箇原形成分.結論 UPLC/Q-TOF MS技術快速有效,具有較高的靈敏度和分辨率,適宜于鑒定中藥複雜的體內外活性成分.
목적 채용초고효액상색보여천련사급간비행시간질보의련용기술(U PLC/Q-TOF MS/MS)대사상자초림계제취물적체내외성분진행분석화감정.방법 용ACQUITY UPLC BEH C18색보주,이0.1%갑산수용액(A)-을정(B)위류동상제도세탈,검측파장254 nm,사용 ESI리자원,재정리자모식하채집수거;채용여표준품대비화질보수거분석급검색문헌적방법감정화학성분.결과 검측출사상자초림계제취물중9개화합물,기중5개성분경과감정학인균위향두소류,대서구복사상자제취물적혈장중검측출구전호소화사상자소량개원형성분.결론 UPLC/Q-TOF MS기술쾌속유효,구유교고적령민도화분변솔,괄의우감정중약복잡적체내외활성성분.
