中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
3期
471-476
,共6页
张丽宏%游修琪%肖碧英%顾雪竹%肖若人%毛淑杰%李先端
張麗宏%遊脩琪%肖碧英%顧雪竹%肖若人%毛淑傑%李先耑
장려굉%유수기%초벽영%고설죽%초약인%모숙걸%리선단
延胡索%产地加工%延胡索乙素%原阿片碱%反相高效液相%质量评价
延鬍索%產地加工%延鬍索乙素%原阿片堿%反相高效液相%質量評價
연호색%산지가공%연호색을소%원아편감%반상고효액상%질량평개
目的:对产自浙江省的延胡索采取煮、蒸和微波等加工方法进行质量评价,确定最佳产地加工工艺.方法:采用HPLC法,测定延胡索乙素的含量,色谱柱为BDS Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(三乙胺调pH至6.0)(65∶35),流速1.0 mL/min,检测波长280 nm;测定原阿片碱的含量,流动相为乙腈-三乙胺醋酸溶液(每1000 mL水中加入冰醋酸30 mL,三乙胺8 mL)(18∶82),流速1.0 mL/min,检测波长289 nm,结合测定延胡索的外观性状、成品得率等评价其质量.结果:煮法、蒸法,微波法制备的延胡索药材外形、性状基本一致,但内在成分含量差别较大,含量高低依次为微波方法＞蒸法＞煮法.微波方法中延胡索乙素含量比煮法高22%,原阿片碱含量比煮法高30%.浸出物也是微波法含量高于煮法30%以上,收得率也高于煮法.结论:微波方法加工延胡索简单、稳定,建议主要产地推广应用.
目的:對產自浙江省的延鬍索採取煮、蒸和微波等加工方法進行質量評價,確定最佳產地加工工藝.方法:採用HPLC法,測定延鬍索乙素的含量,色譜柱為BDS Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,流動相為甲醇-0.1%燐痠(三乙胺調pH至6.0)(65∶35),流速1.0 mL/min,檢測波長280 nm;測定原阿片堿的含量,流動相為乙腈-三乙胺醋痠溶液(每1000 mL水中加入冰醋痠30 mL,三乙胺8 mL)(18∶82),流速1.0 mL/min,檢測波長289 nm,結閤測定延鬍索的外觀性狀、成品得率等評價其質量.結果:煮法、蒸法,微波法製備的延鬍索藥材外形、性狀基本一緻,但內在成分含量差彆較大,含量高低依次為微波方法＞蒸法＞煮法.微波方法中延鬍索乙素含量比煮法高22%,原阿片堿含量比煮法高30%.浸齣物也是微波法含量高于煮法30%以上,收得率也高于煮法.結論:微波方法加工延鬍索簡單、穩定,建議主要產地推廣應用.
목적:대산자절강성적연호색채취자、증화미파등가공방법진행질량평개,학정최가산지가공공예.방법:채용HPLC법,측정연호색을소적함량,색보주위BDS Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)주,류동상위갑순-0.1%린산(삼을알조pH지6.0)(65∶35),류속1.0 mL/min,검측파장280 nm;측정원아편감적함량,류동상위을정-삼을알작산용액(매1000 mL수중가입빙작산30 mL,삼을알8 mL)(18∶82),류속1.0 mL/min,검측파장289 nm,결합측정연호색적외관성상、성품득솔등평개기질량.결과:자법、증법,미파법제비적연호색약재외형、성상기본일치,단내재성분함량차별교대,함량고저의차위미파방법＞증법＞자법.미파방법중연호색을소함량비자법고22%,원아편감함량비자법고30%.침출물야시미파법함량고우자법30%이상,수득솔야고우자법.결론:미파방법가공연호색간단、은정,건의주요산지추엄응용.
