浙江中医杂志
浙江中醫雜誌
절강중의잡지
ZHEJIANG JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2012年
6期
462-463
,共2页
晚期胃癌%华蟾素%卡培他滨
晚期胃癌%華蟾素%卡培他濱
만기위암%화섬소%잡배타빈
目的:探讨华蟾素联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌的疗效和安全性.方法:对148例老年晚期胃癌患者随机分组,A组(卡培他滨2500mg/m2/d,d1～14/21d) 86例,B组(华蟾素注射液10ml 3次/d+卡培他滨2500mg/m2/d,d1～14/21d)62例,完成2周期后评价疗效,并进行随访.结果:A、B组的有效率分别为20.9％和35.4％,两者有显著性差异(P＜0.05)；生存质量改善率分别为36.05％和51.61％,有显著性差异(P＜0.05)；中位生存期分别为5.75和6.02个月,两者无显著性差异(P＞0.05)；白细胞减少、消化道反应、手足综合征的发生率分别为47.7％和51.6％、40.6％和38.7％、55.8％和46.8％,各组之间均无显著性差异(P＞0.05).结论:华蟾素联合卡培他滨口服治疗老年晚期胃癌安全有效,使用方便,值得临床推广.
目的:探討華蟾素聯閤卡培他濱治療老年晚期胃癌的療效和安全性.方法:對148例老年晚期胃癌患者隨機分組,A組(卡培他濱2500mg/m2/d,d1～14/21d) 86例,B組(華蟾素註射液10ml 3次/d+卡培他濱2500mg/m2/d,d1～14/21d)62例,完成2週期後評價療效,併進行隨訪.結果:A、B組的有效率分彆為20.9％和35.4％,兩者有顯著性差異(P＜0.05)；生存質量改善率分彆為36.05％和51.61％,有顯著性差異(P＜0.05)；中位生存期分彆為5.75和6.02箇月,兩者無顯著性差異(P＞0.05)；白細胞減少、消化道反應、手足綜閤徵的髮生率分彆為47.7％和51.6％、40.6％和38.7％、55.8％和46.8％,各組之間均無顯著性差異(P＞0.05).結論:華蟾素聯閤卡培他濱口服治療老年晚期胃癌安全有效,使用方便,值得臨床推廣.
목적:탐토화섬소연합잡배타빈치료노년만기위암적료효화안전성.방법:대148례노년만기위암환자수궤분조,A조(잡배타빈2500mg/m2/d,d1～14/21d) 86례,B조(화섬소주사액10ml 3차/d+잡배타빈2500mg/m2/d,d1～14/21d)62례,완성2주기후평개료효,병진행수방.결과:A、B조적유효솔분별위20.9％화35.4％,량자유현저성차이(P＜0.05)；생존질량개선솔분별위36.05％화51.61％,유현저성차이(P＜0.05)；중위생존기분별위5.75화6.02개월,량자무현저성차이(P＞0.05)；백세포감소、소화도반응、수족종합정적발생솔분별위47.7％화51.6％、40.6％화38.7％、55.8％화46.8％,각조지간균무현저성차이(P＞0.05).결론:화섬소연합잡배타빈구복치료노년만기위암안전유효,사용방편,치득림상추엄.
