光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2012年
9期
2515-2518
,共4页
刘小珍%刘兆鑫%陈捷%王刚%宋玲玲%王聪
劉小珍%劉兆鑫%陳捷%王剛%宋玲玲%王聰
류소진%류조흠%진첩%왕강%송령령%왕총
阳极氧化铝%膜%镨%能谱
暘極氧化鋁%膜%鐠%能譜
양겁양화려%막%보%능보
在15%H2SO4阳极氧化液中添加硝酸镨制备阳极氧化铝(AAO)膜以提高AAO膜的性能,采用化学腐蚀和微波处理相结合的方法,去除AAO膜的阻挡层,制备通孔的AAO膜.分别研究镨的添加量、氧化电压对AAO膜的厚度和硬度的影响及腐蚀时间、微波处理时间分别对AAO膜的阻挡层的影响,分别用能谱和扫描电镜等对AAO膜进行了表征.在15%H2SO4阳极氧化液中添加硝酸镨,制备出的AAO膜具有更大的厚度和硬度,当氧化电压为23 V时,在15%H2SO4 +0.14 Pr g·L-1混合液中制备的AAO膜的厚度和硬度分别为162μm和275.1 HV,与在阳极氧化液为15% H2SO4溶液中制备的AAO膜的厚度和硬度(150μm和224.8 HV)相比,分别提高8.0%和22.4%.当氧化电压在19~23V范围时,AAO膜的厚度随着氧化电压的增大而增加;AAO膜的硬度随着氧化电压的增大而减小.将AAO膜在35℃和5% H3PO4溶液中腐蚀13 min,再用超声波处理10 min,可得到通孔的AAO膜.腐蚀后AAO膜表面絮状物为Al2O3.
在15%H2SO4暘極氧化液中添加硝痠鐠製備暘極氧化鋁(AAO)膜以提高AAO膜的性能,採用化學腐蝕和微波處理相結閤的方法,去除AAO膜的阻擋層,製備通孔的AAO膜.分彆研究鐠的添加量、氧化電壓對AAO膜的厚度和硬度的影響及腐蝕時間、微波處理時間分彆對AAO膜的阻擋層的影響,分彆用能譜和掃描電鏡等對AAO膜進行瞭錶徵.在15%H2SO4暘極氧化液中添加硝痠鐠,製備齣的AAO膜具有更大的厚度和硬度,噹氧化電壓為23 V時,在15%H2SO4 +0.14 Pr g·L-1混閤液中製備的AAO膜的厚度和硬度分彆為162μm和275.1 HV,與在暘極氧化液為15% H2SO4溶液中製備的AAO膜的厚度和硬度(150μm和224.8 HV)相比,分彆提高8.0%和22.4%.噹氧化電壓在19~23V範圍時,AAO膜的厚度隨著氧化電壓的增大而增加;AAO膜的硬度隨著氧化電壓的增大而減小.將AAO膜在35℃和5% H3PO4溶液中腐蝕13 min,再用超聲波處理10 min,可得到通孔的AAO膜.腐蝕後AAO膜錶麵絮狀物為Al2O3.
재15%H2SO4양겁양화액중첨가초산보제비양겁양화려(AAO)막이제고AAO막적성능,채용화학부식화미파처리상결합적방법,거제AAO막적조당층,제비통공적AAO막.분별연구보적첨가량、양화전압대AAO막적후도화경도적영향급부식시간、미파처리시간분별대AAO막적조당층적영향,분별용능보화소묘전경등대AAO막진행료표정.재15%H2SO4양겁양화액중첨가초산보,제비출적AAO막구유경대적후도화경도,당양화전압위23 V시,재15%H2SO4 +0.14 Pr g·L-1혼합액중제비적AAO막적후도화경도분별위162μm화275.1 HV,여재양겁양화액위15% H2SO4용액중제비적AAO막적후도화경도(150μm화224.8 HV)상비,분별제고8.0%화22.4%.당양화전압재19~23V범위시,AAO막적후도수착양화전압적증대이증가;AAO막적경도수착양화전압적증대이감소.장AAO막재35℃화5% H3PO4용액중부식13 min,재용초성파처리10 min,가득도통공적AAO막.부식후AAO막표면서상물위Al2O3.