生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2012年
4期
72-75
,共4页
陶家发%赖迎迢%孙承文%任燕%李宁求%石存斌
陶傢髮%賴迎岧%孫承文%任燕%李寧求%石存斌
도가발%뢰영초%손승문%임연%리저구%석존빈
哈维氏弧菌%外膜蛋白%Ompk基因%亚单位疫苗
哈維氏弧菌%外膜蛋白%Ompk基因%亞單位疫苗
합유씨호균%외막단백%Ompk기인%아단위역묘
目的:为Ompk亚单位疫苗生产提供参数.方法:利用振荡和发酵培养,测定不同培养时间的菌液浊度和蛋白诱导表达效果.结果:工程菌30℃摇瓶培养10h,种子罐培养8～10h,较为合适；摇瓶和5L发酵罐诱导表达培养,升温42℃诱导表达,7h效果较佳；经5批次50L、500L发酵罐诱导表达培养,均可得到重组蛋白表达的工程菌体,50L和500L发酵罐最高生物量分别为5.32g/L和6.38g/L,平均可达到3.75 g/L和4.74 g/L;适当延迟升温诱导前的培养时间,可提高工程菌的得率.结论:初步确定了重组蛋白工程菌规模化诱导表达培养方法,利用500L发酵罐培养可得到诱导表达的工程菌体.
目的:為Ompk亞單位疫苗生產提供參數.方法:利用振盪和髮酵培養,測定不同培養時間的菌液濁度和蛋白誘導錶達效果.結果:工程菌30℃搖瓶培養10h,種子罐培養8～10h,較為閤適；搖瓶和5L髮酵罐誘導錶達培養,升溫42℃誘導錶達,7h效果較佳；經5批次50L、500L髮酵罐誘導錶達培養,均可得到重組蛋白錶達的工程菌體,50L和500L髮酵罐最高生物量分彆為5.32g/L和6.38g/L,平均可達到3.75 g/L和4.74 g/L;適噹延遲升溫誘導前的培養時間,可提高工程菌的得率.結論:初步確定瞭重組蛋白工程菌規模化誘導錶達培養方法,利用500L髮酵罐培養可得到誘導錶達的工程菌體.
목적:위Ompk아단위역묘생산제공삼수.방법:이용진탕화발효배양,측정불동배양시간적균액탁도화단백유도표체효과.결과:공정균30℃요병배양10h,충자관배양8～10h,교위합괄；요병화5L발효관유도표체배양,승온42℃유도표체,7h효과교가；경5비차50L、500L발효관유도표체배양,균가득도중조단백표체적공정균체,50L화500L발효관최고생물량분별위5.32g/L화6.38g/L,평균가체도3.75 g/L화4.74 g/L;괄당연지승온유도전적배양시간,가제고공정균적득솔.결론:초보학정료중조단백공정균규모화유도표체배양방법,이용500L발효관배양가득도유도표체적공정균체.
