中华病理学杂志
中華病理學雜誌
중화병이학잡지
Chinese Journal of Pathology
2005年
3期
147-149
,共3页
神经节神经胶质瘤%核酸杂交%染色体畸变,神经系统
神經節神經膠質瘤%覈痠雜交%染色體畸變,神經繫統
신경절신경효질류%핵산잡교%염색체기변,신경계통
目的通过研究脑节细胞性胶质瘤全基因组的遗传学改变,探讨该肿瘤的发病机制.方法应用比较基因组杂交技术,分析脑节细胞性胶质瘤全基因组的遗传学改变.结果收集脑节细胞性胶质瘤5例,男性3例,女性2例.其中,3例肿瘤发现有9号染色体短臂(9p)的丢失,2例有7 号染色体的获得,该结果通过荧光原位杂交(FISH)技术得到了进一步的证实.应用免疫组织化学(ABC法)染色,位于染色体7p11-p13上的癌基因表皮生长因子受体(EGFR)在所有5例节细胞性胶质瘤中都无异常表达.此外,在染色体2q33-q34,8q12-q22,14q21-qter,15q26-qter和Y上也都发现了遗传物质的丢失或扩增.结论染色体9p的丢失及7号染色体的获得可能与脑节细胞性胶质瘤的发病机制有关.
目的通過研究腦節細胞性膠質瘤全基因組的遺傳學改變,探討該腫瘤的髮病機製.方法應用比較基因組雜交技術,分析腦節細胞性膠質瘤全基因組的遺傳學改變.結果收集腦節細胞性膠質瘤5例,男性3例,女性2例.其中,3例腫瘤髮現有9號染色體短臂(9p)的丟失,2例有7 號染色體的穫得,該結果通過熒光原位雜交(FISH)技術得到瞭進一步的證實.應用免疫組織化學(ABC法)染色,位于染色體7p11-p13上的癌基因錶皮生長因子受體(EGFR)在所有5例節細胞性膠質瘤中都無異常錶達.此外,在染色體2q33-q34,8q12-q22,14q21-qter,15q26-qter和Y上也都髮現瞭遺傳物質的丟失或擴增.結論染色體9p的丟失及7號染色體的穫得可能與腦節細胞性膠質瘤的髮病機製有關.
목적통과연구뇌절세포성효질류전기인조적유전학개변,탐토해종류적발병궤제.방법응용비교기인조잡교기술,분석뇌절세포성효질류전기인조적유전학개변.결과수집뇌절세포성효질류5례,남성3례,녀성2례.기중,3례종류발현유9호염색체단비(9p)적주실,2례유7 호염색체적획득,해결과통과형광원위잡교(FISH)기술득도료진일보적증실.응용면역조직화학(ABC법)염색,위우염색체7p11-p13상적암기인표피생장인자수체(EGFR)재소유5례절세포성효질류중도무이상표체.차외,재염색체2q33-q34,8q12-q22,14q21-qter,15q26-qter화Y상야도발현료유전물질적주실혹확증.결론염색체9p적주실급7호염색체적획득가능여뇌절세포성효질류적발병궤제유관.
