白血病·淋巴瘤
白血病·淋巴瘤
백혈병·림파류
JOURNAL OF LEUKEMIA & LYMPHOMA
2008年
3期
217-218
,共2页
毕久康%周永安%赵瑾%杜苏萌%武坚锐
畢久康%週永安%趙瑾%杜囌萌%武堅銳
필구강%주영안%조근%두소맹%무견예
白血病,急性%多发性骨髓瘤%DNA
白血病,急性%多髮性骨髓瘤%DNA
백혈병,급성%다발성골수류%DNA
目的 荧光定量RGR方法(FQ-PCR)检测急性白血病(AL)、多发性骨髓瘤(MM)外周血EBV-DNA含量,并探讨其临床意义.方法 采用FQ-PCR方法检测38例AL患者、18例MM患者和20例健康成年人外周血EBV-DNA含量,并进行统计学分析.结果 AL组EBV感染率为7.8%,MM组EBV感染率为61.1%,对照组阳性率为5.0%(1/20).AL组与对照组EBV-DNA阳性率比较差异无统计学意义(P＞0.05);MM组与对照组EBV-DNA阳性率比较差异有统计学意义(P＜0.01);MM组与AL组EBV-DNA阳性率比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 应用FQ-PCR方法对MM患者外周血中EBV-DNA含量进行检测,对于揭示MM的发病与EBV感染之间的相关性提供了敏感可靠的检测方法.AL患者的发病与EBV感染关系不大,MM患者的发病与EBV感染有关.
目的 熒光定量RGR方法(FQ-PCR)檢測急性白血病(AL)、多髮性骨髓瘤(MM)外週血EBV-DNA含量,併探討其臨床意義.方法 採用FQ-PCR方法檢測38例AL患者、18例MM患者和20例健康成年人外週血EBV-DNA含量,併進行統計學分析.結果 AL組EBV感染率為7.8%,MM組EBV感染率為61.1%,對照組暘性率為5.0%(1/20).AL組與對照組EBV-DNA暘性率比較差異無統計學意義(P＞0.05);MM組與對照組EBV-DNA暘性率比較差異有統計學意義(P＜0.01);MM組與AL組EBV-DNA暘性率比較差異有統計學意義(P＜0.01).結論 應用FQ-PCR方法對MM患者外週血中EBV-DNA含量進行檢測,對于揭示MM的髮病與EBV感染之間的相關性提供瞭敏感可靠的檢測方法.AL患者的髮病與EBV感染關繫不大,MM患者的髮病與EBV感染有關.
목적 형광정량RGR방법(FQ-PCR)검측급성백혈병(AL)、다발성골수류(MM)외주혈EBV-DNA함량,병탐토기림상의의.방법 채용FQ-PCR방법검측38례AL환자、18례MM환자화20례건강성년인외주혈EBV-DNA함량,병진행통계학분석.결과 AL조EBV감염솔위7.8%,MM조EBV감염솔위61.1%,대조조양성솔위5.0%(1/20).AL조여대조조EBV-DNA양성솔비교차이무통계학의의(P＞0.05);MM조여대조조EBV-DNA양성솔비교차이유통계학의의(P＜0.01);MM조여AL조EBV-DNA양성솔비교차이유통계학의의(P＜0.01).결론 응용FQ-PCR방법대MM환자외주혈중EBV-DNA함량진행검측,대우게시MM적발병여EBV감염지간적상관성제공료민감가고적검측방법.AL환자적발병여EBV감염관계불대,MM환자적발병여EBV감염유관.
