中华微生物学和免疫学杂志
中華微生物學和免疫學雜誌
중화미생물학화면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2002年
3期
250-252
,共3页
赖型钩端螺旋体%澳洲型钩端螺旋体%内鞭毛基因%外膜蛋白基因%序列分析
賴型鉤耑螺鏇體%澳洲型鉤耑螺鏇體%內鞭毛基因%外膜蛋白基因%序列分析
뢰형구단라선체%오주형구단라선체%내편모기인%외막단백기인%서렬분석
目的 构建赖型钩端螺旋体017株及澳洲型钩端螺旋体607株外膜蛋白抗原基因ompL1和内鞭毛抗原基因flaB2的重组质粒，并分别对ompL1及flaB2基因进行序列分析。 方法 通过聚合酶链反应扩增ompL1及flaB2，并将其分别克隆到pcDNA3.1/Myc-His(+)载体T7启动子下游，构建抗原基因表达质粒，进行序列测定分析。 结果 序列分析显示赖型钩体017株与澳洲型钩体607株的ompL1相同碱基949个（98.85%），碱基变异11个（1.15%）；flaB2的相同碱基823个（96.94%），碱基变异26个（3.06%），呈很高的保守性。 结论 赖型钩体017株与澳洲型钩体607株的ompL1及flaB2分别具有高度同源性。
目的 構建賴型鉤耑螺鏇體017株及澳洲型鉤耑螺鏇體607株外膜蛋白抗原基因ompL1和內鞭毛抗原基因flaB2的重組質粒，併分彆對ompL1及flaB2基因進行序列分析。 方法 通過聚閤酶鏈反應擴增ompL1及flaB2，併將其分彆剋隆到pcDNA3.1/Myc-His(+)載體T7啟動子下遊，構建抗原基因錶達質粒，進行序列測定分析。 結果 序列分析顯示賴型鉤體017株與澳洲型鉤體607株的ompL1相同堿基949箇（98.85%），堿基變異11箇（1.15%）；flaB2的相同堿基823箇（96.94%），堿基變異26箇（3.06%），呈很高的保守性。 結論 賴型鉤體017株與澳洲型鉤體607株的ompL1及flaB2分彆具有高度同源性。
목적 구건뢰형구단라선체017주급오주형구단라선체607주외막단백항원기인ompL1화내편모항원기인flaB2적중조질립，병분별대ompL1급flaB2기인진행서렬분석。 방법 통과취합매련반응확증ompL1급flaB2，병장기분별극륭도pcDNA3.1/Myc-His(+)재체T7계동자하유，구건항원기인표체질립，진행서렬측정분석。 결과 서렬분석현시뢰형구체017주여오주형구체607주적ompL1상동감기949개（98.85%），감기변이11개（1.15%）；flaB2적상동감기823개（96.94%），감기변이26개（3.06%），정흔고적보수성。 결론 뢰형구체017주여오주형구체607주적ompL1급flaB2분별구유고도동원성。
