化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2002年
4期
720-724
,共5页
5-氟尿嘧啶%鬼臼毒素%合成%抗癌
5-氟尿嘧啶%鬼臼毒素%閤成%抗癌
5-불뇨밀정%귀구독소%합성%항암
根据鬼臼毒衍生物和5-氟尿嘧啶的抗癌机理和构效关系,合成了7个新的4β-5-氟尿嘧啶取代4＇-去甲表鬼臼毒衍生物.在抑制金属基质蛋白酶I和胶原酶I活性测试中,化合物2.4和2.6的抑制活性比鬼臼乙叉甙(VP-16)和5-氟尿嘧啶(5-Fu)强3倍和5倍,在治疗癌细胞转移方面值得进一步探讨.
根據鬼臼毒衍生物和5-氟尿嘧啶的抗癌機理和構效關繫,閤成瞭7箇新的4β-5-氟尿嘧啶取代4＇-去甲錶鬼臼毒衍生物.在抑製金屬基質蛋白酶I和膠原酶I活性測試中,化閤物2.4和2.6的抑製活性比鬼臼乙扠甙(VP-16)和5-氟尿嘧啶(5-Fu)彊3倍和5倍,在治療癌細胞轉移方麵值得進一步探討.
근거귀구독연생물화5-불뇨밀정적항암궤리화구효관계,합성료7개신적4β-5-불뇨밀정취대4＇-거갑표귀구독연생물.재억제금속기질단백매I화효원매I활성측시중,화합물2.4화2.6적억제활성비귀구을차대(VP-16)화5-불뇨밀정(5-Fu)강3배화5배,재치료암세포전이방면치득진일보탐토.
