CAJ | 학술논문

目的:本研究通过检测一型血管紧张素Ⅱ受体(AT1R)基因的C1166等位基因在正常人和原发性高血压(EH)患者中的频率,探讨AT1R基因多态性与原发性高血压以及与高血压左室肥厚、动脉硬化、微白蛋白尿之间的关系. 方法:EH患者(n=120)和正常对照组(n=86)进行血压、身高、体重及空腹血糖(Glu)、血总胆固醇(Tch)、甘油三脂(TG)浓度测定,并测定78例高血压患者的左室重量指数(LVMI),颈总动脉内膜中层复合体厚度(IMT)、管腔内径(D)、壁/腔比(I/D),及尿微量白蛋白(UA).用饱和盐析法常规提取外周血白细胞DNA,采用多聚酶链式反应(PCR)结合限制性内切酶方法检测基因多态性. 结果:(1)EH患者AT1R基因AC基因型频率高于对照组(0.181 vs 0.058,P＜0.01),C1166等位基因频率高于正常对照组(0.091vs 0.029,P＜0.05);(2)AT1R基因AC基因型EH患者颈总动脉IMT比AA基因型患者厚(1.13±0.13 mm vs 0.89±0.21 mm,P＜0.05),AC型EH患者I/D值大于AA型EH患者(0.14+0.12US0.10+0.02,P<0.01),AA和AC型EH患者颈总动脉内径无差别;(3)AT1R基因AC基因型EH患者LVMI以及尿微量白蛋白与AA基因型EH患者差异不显著. 结论:AT1R基因A1166C多态性与中国人高血压病有关并可能与高血压动脉硬化有关.AT1R基因A1166C多态性可能与高血压LVH,微白蛋白尿无关.
목적:본연구통과검측일형혈관긴장소Ⅱ수체(AT1R)기인적C1166등위기인재정상인화원발성고혈압(EH)환자중적빈솔,탐토AT1R기인다태성여원발성고혈압이급여고혈압좌실비후、동맥경화、미백단백뇨지간적관계. 방법:EH환자(n=120)화정상대조조(n=86)진행혈압、신고、체중급공복혈당(Glu)、혈총담고순(Tch)、감유삼지(TG)농도측정,병측정78례고혈압환자적좌실중량지수(LVMI),경총동맥내막중층복합체후도(IMT)、관강내경(D)、벽/강비(I/D),급뇨미량백단백(UA).용포화염석법상규제취외주혈백세포DNA,채용다취매련식반응(PCR)결합한제성내절매방법검측기인다태성. 결과:(1)EH환자AT1R기인AC기인형빈솔고우대조조(0.181 vs 0.058,P＜0.01),C1166등위기인빈솔고우정상대조조(0.091vs 0.029,P＜0.05);(2)AT1R기인AC기인형EH환자경총동맥IMT비AA기인형환자후(1.13±0.13 mm vs 0.89±0.21 mm,P＜0.05),AC형EH환자I/D치대우AA형EH환자(0.14+0.12US0.10+0.02,P<0.01),AA화AC형EH환자경총동맥내경무차별;(3)AT1R기인AC기인형EH환자LVMI이급뇨미량백단백여AA기인형EH환자차이불현저. 결론:AT1R기인A1166C다태성여중국인고혈압병유관병가능여고혈압동맥경화유관.AT1R기인A1166C다태성가능여고혈압LVH,미백단백뇨무관.