苏州医学院学报
囌州醫學院學報
소주의학원학보
JACTA ACADEMIAE MEDICINAE SUZHOU
2000年
6期
534-535,540
,共3页
乳化栓塞剂%碘化油%配制
乳化栓塞劑%碘化油%配製
유화전새제%전화유%배제
目的观察LMU乳化栓塞剂不同配制比的物理稳定性、释放速度及乳粒大小,考证其临床适用性.方法将丝裂霉素C(MMC)溶解于60%复方泛影葡胺(UR)中,采用"二泵一间隔"法与40%LIP混合成不同配制比,静置于室温下,观察其油水分层时间.用显微镜观察不同时间油水分层和乳粒变化及特征,测定不同比例的乳粒大小.用ZKS-4智能溶出仪以浆叶法测定MMC含量,计算释放累积百分率,用紫外法测定其吸收值并与不同浓度进行线性回归,求其标准曲线方程,按PKBP-N1程序中威布尔公式计算释放参数.结果 LMU 5:3分层慢,开始分层时间为3.5h,完全分层时间15h,乳滴稳定,直径为20~100μm,稳定性好,粘稠度小,易于推注,价廉,配制容易,乳粒适中,效用持久,为该实验最佳乳化比.LMU 5:3经超声乳化后也有理想结果.结论乳化剂的选择与配制比例影响药物的释放速度和物理稳定性.
目的觀察LMU乳化栓塞劑不同配製比的物理穩定性、釋放速度及乳粒大小,攷證其臨床適用性.方法將絲裂黴素C(MMC)溶解于60%複方汎影葡胺(UR)中,採用"二泵一間隔"法與40%LIP混閤成不同配製比,靜置于室溫下,觀察其油水分層時間.用顯微鏡觀察不同時間油水分層和乳粒變化及特徵,測定不同比例的乳粒大小.用ZKS-4智能溶齣儀以漿葉法測定MMC含量,計算釋放纍積百分率,用紫外法測定其吸收值併與不同濃度進行線性迴歸,求其標準麯線方程,按PKBP-N1程序中威佈爾公式計算釋放參數.結果 LMU 5:3分層慢,開始分層時間為3.5h,完全分層時間15h,乳滴穩定,直徑為20~100μm,穩定性好,粘稠度小,易于推註,價廉,配製容易,乳粒適中,效用持久,為該實驗最佳乳化比.LMU 5:3經超聲乳化後也有理想結果.結論乳化劑的選擇與配製比例影響藥物的釋放速度和物理穩定性.
목적관찰LMU유화전새제불동배제비적물리은정성、석방속도급유립대소,고증기림상괄용성.방법장사렬매소C(MMC)용해우60%복방범영포알(UR)중,채용"이빙일간격"법여40%LIP혼합성불동배제비,정치우실온하,관찰기유수분층시간.용현미경관찰불동시간유수분층화유립변화급특정,측정불동비례적유립대소.용ZKS-4지능용출의이장협법측정MMC함량,계산석방루적백분솔,용자외법측정기흡수치병여불동농도진행선성회귀,구기표준곡선방정,안PKBP-N1정서중위포이공식계산석방삼수.결과 LMU 5:3분층만,개시분층시간위3.5h,완전분층시간15h,유적은정,직경위20~100μm,은정성호,점주도소,역우추주,개렴,배제용역,유립괄중,효용지구,위해실험최가유화비.LMU 5:3경초성유화후야유이상결과.결론유화제적선택여배제비례영향약물적석방속도화물리은정성.