中国现代应用药学
中國現代應用藥學
중국현대응용약학
CONTENTS IN BRIEF
2004年
1期
64-67
,共4页
水苏碱%胡芦巴碱%麻黄碱%伪麻黄碱%SCX修饰硅胶%高效液相色谱法
水囌堿%鬍蘆巴堿%痳黃堿%偽痳黃堿%SCX脩飾硅膠%高效液相色譜法
수소감%호호파감%마황감%위마황감%SCX수식규효%고효액상색보법
目的运用HPLC法以微粒SCX色谱柱对中药中的一些亲水性生物碱成分进行分离分析,并考察它们在SCX柱上的色谱机制.方法选用Spherisorb SCX色谱柱.流动相选用不同离子浓度和pH的磷酸盐溶液,分析麻黄碱类时流动相中加入少量乙腈.测定鲜益母草胶囊中的水苏碱,使君子药材中的胡芦巴碱,半夏露糖浆中的麻黄碱、伪麻黄碱.结果选择适当的色谱条件,以上成分可以分离测定.各成分在SCX柱上除离子交换保留机制外还有其他保留机制.尽管流动相pH变化可影响测定成分的质子化带电情况,但以含盐水溶液为流动相,测定物pKa值无法用于指示流动相pH在何处时其保留因子开始迅速变化(增加).结论 SCX柱可作为C18柱的补充,用于测定中药中一些亲水性生物碱成分,并可提供这些生物碱类成分的指纹图谱信息.
目的運用HPLC法以微粒SCX色譜柱對中藥中的一些親水性生物堿成分進行分離分析,併攷察它們在SCX柱上的色譜機製.方法選用Spherisorb SCX色譜柱.流動相選用不同離子濃度和pH的燐痠鹽溶液,分析痳黃堿類時流動相中加入少量乙腈.測定鮮益母草膠囊中的水囌堿,使君子藥材中的鬍蘆巴堿,半夏露糖漿中的痳黃堿、偽痳黃堿.結果選擇適噹的色譜條件,以上成分可以分離測定.各成分在SCX柱上除離子交換保留機製外還有其他保留機製.儘管流動相pH變化可影響測定成分的質子化帶電情況,但以含鹽水溶液為流動相,測定物pKa值無法用于指示流動相pH在何處時其保留因子開始迅速變化(增加).結論 SCX柱可作為C18柱的補充,用于測定中藥中一些親水性生物堿成分,併可提供這些生物堿類成分的指紋圖譜信息.
목적운용HPLC법이미립SCX색보주대중약중적일사친수성생물감성분진행분리분석,병고찰타문재SCX주상적색보궤제.방법선용Spherisorb SCX색보주.류동상선용불동리자농도화pH적린산염용액,분석마황감류시류동상중가입소량을정.측정선익모초효낭중적수소감,사군자약재중적호호파감,반하로당장중적마황감、위마황감.결과선택괄당적색보조건,이상성분가이분리측정.각성분재SCX주상제리자교환보류궤제외환유기타보류궤제.진관류동상pH변화가영향측정성분적질자화대전정황,단이함염수용액위류동상,측정물pKa치무법용우지시류동상pH재하처시기보류인자개시신속변화(증가).결론 SCX주가작위C18주적보충,용우측정중약중일사친수성생물감성분,병가제공저사생물감류성분적지문도보신식.
