浙江师范大学学报(自然科学版)
浙江師範大學學報(自然科學版)
절강사범대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF ZHEJIANG NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES)
2004年
2期
158-161
,共4页
马伯军%陈镖%陈文静%张萍华
馬伯軍%陳鏢%陳文靜%張萍華
마백군%진표%진문정%장평화
佛手%扩增条件%RAPD%模板DNA%引物%Taq酶
彿手%擴增條件%RAPD%模闆DNA%引物%Taq酶
불수%확증조건%RAPD%모판DNA%인물%Taq매
试验了模板DNA、引物、镁离子和Taq酶的浓度对佛手RAPD分析结果的影响,从而建立了适合佛手RAPD扩增的系统.具体条件为:25μL反应体系中模板DNA 100 ng(4 ng/μL),MgCl2 3.0～5.0 mmol/L,dNTP 200μmol/L,10-mer Primet 0.2 μmol/L及1 U Taq Polyrnerase.扩增程序为:93℃120 s;之后,93℃60 s,35℃60 s,72℃120 s,进行42个扩增循环;最后72℃延伸600s.
試驗瞭模闆DNA、引物、鎂離子和Taq酶的濃度對彿手RAPD分析結果的影響,從而建立瞭適閤彿手RAPD擴增的繫統.具體條件為:25μL反應體繫中模闆DNA 100 ng(4 ng/μL),MgCl2 3.0～5.0 mmol/L,dNTP 200μmol/L,10-mer Primet 0.2 μmol/L及1 U Taq Polyrnerase.擴增程序為:93℃120 s;之後,93℃60 s,35℃60 s,72℃120 s,進行42箇擴增循環;最後72℃延伸600s.
시험료모판DNA、인물、미리자화Taq매적농도대불수RAPD분석결과적영향,종이건립료괄합불수RAPD확증적계통.구체조건위:25μL반응체계중모판DNA 100 ng(4 ng/μL),MgCl2 3.0～5.0 mmol/L,dNTP 200μmol/L,10-mer Primet 0.2 μmol/L급1 U Taq Polyrnerase.확증정서위:93℃120 s;지후,93℃60 s,35℃60 s,72℃120 s,진행42개확증순배;최후72℃연신600s.
