中国临床药理学与治疗学
中國臨床藥理學與治療學
중국림상약이학여치료학
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2005年
11期
1245-1248
,共4页
王婷%汪晖%汤宏斌%鄢友娥%曾汉高
王婷%汪暉%湯宏斌%鄢友娥%曾漢高
왕정%왕휘%탕굉빈%언우아%증한고
吸烟%胎儿宫内发育迟缓%母体肝脏%药物代谢酶%抗氧化酶
吸煙%胎兒宮內髮育遲緩%母體肝髒%藥物代謝酶%抗氧化酶
흡연%태인궁내발육지완%모체간장%약물대사매%항양화매
目的:研究和探讨吸烟所致宫内发育迟缓(IUGR)大鼠母体肝脏药物代谢酶活性和抗氧化功能的改变及其所带来的毒理学和药理学意义.方法:妊娠天数明确的Wistar大鼠16只,分为对照组和吸烟组.采用吸烟法建立大鼠IUGR模型,孕21 d剖腹取胎,测量胎鼠生长发育指标(体重、身长、尾长)和胎盘重.差速离心法制备孕鼠肝亚细胞组分,测定多种药物代谢酶和抗氧化酶活性.结果:IUGR大鼠胎仔平均体重、身长、尾长、胎盘重都明显低于对照组,分别为对照组的 87.7%、94.5%、95.3%和 83.0%(P<0.01).母体肝脏微粒体细胞色素P450(CYP)1A1活性升高,为对照组的 137.9%(P<0.05);而CYP3A活性降低,为对照组的 73.3%(P<0.05),谷胱甘肽S-转移酶(GST)活性也降低,为对照组的 86.5%(P<0.05).母体肝脏胞浆超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(Cat)活性降低(P<0.05);谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性升高,为对照组的 1.11 倍(P<0.05).结论:孕期吸烟可致IUGR大鼠母体肝脏部分药物代谢酶活性和抗氧化系统功能改变,这些改变可能是导致IUGR发生的原因之一,同时吸烟可能改变孕期用药的疗效,增加药物毒性.
目的:研究和探討吸煙所緻宮內髮育遲緩(IUGR)大鼠母體肝髒藥物代謝酶活性和抗氧化功能的改變及其所帶來的毒理學和藥理學意義.方法:妊娠天數明確的Wistar大鼠16隻,分為對照組和吸煙組.採用吸煙法建立大鼠IUGR模型,孕21 d剖腹取胎,測量胎鼠生長髮育指標(體重、身長、尾長)和胎盤重.差速離心法製備孕鼠肝亞細胞組分,測定多種藥物代謝酶和抗氧化酶活性.結果:IUGR大鼠胎仔平均體重、身長、尾長、胎盤重都明顯低于對照組,分彆為對照組的 87.7%、94.5%、95.3%和 83.0%(P<0.01).母體肝髒微粒體細胞色素P450(CYP)1A1活性升高,為對照組的 137.9%(P<0.05);而CYP3A活性降低,為對照組的 73.3%(P<0.05),穀胱甘肽S-轉移酶(GST)活性也降低,為對照組的 86.5%(P<0.05).母體肝髒胞漿超氧化物歧化酶(SOD)和過氧化氫酶(Cat)活性降低(P<0.05);穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活性升高,為對照組的 1.11 倍(P<0.05).結論:孕期吸煙可緻IUGR大鼠母體肝髒部分藥物代謝酶活性和抗氧化繫統功能改變,這些改變可能是導緻IUGR髮生的原因之一,同時吸煙可能改變孕期用藥的療效,增加藥物毒性.
목적:연구화탐토흡연소치궁내발육지완(IUGR)대서모체간장약물대사매활성화항양화공능적개변급기소대래적독이학화약이학의의.방법:임신천수명학적Wistar대서16지,분위대조조화흡연조.채용흡연법건립대서IUGR모형,잉21 d부복취태,측량태서생장발육지표(체중、신장、미장)화태반중.차속리심법제비잉서간아세포조분,측정다충약물대사매화항양화매활성.결과:IUGR대서태자평균체중、신장、미장、태반중도명현저우대조조,분별위대조조적 87.7%、94.5%、95.3%화 83.0%(P<0.01).모체간장미립체세포색소P450(CYP)1A1활성승고,위대조조적 137.9%(P<0.05);이CYP3A활성강저,위대조조적 73.3%(P<0.05),곡광감태S-전이매(GST)활성야강저,위대조조적 86.5%(P<0.05).모체간장포장초양화물기화매(SOD)화과양화경매(Cat)활성강저(P<0.05);곡광감태과양화물매(GSH-Px)활성승고,위대조조적 1.11 배(P<0.05).결론:잉기흡연가치IUGR대서모체간장부분약물대사매활성화항양화계통공능개변,저사개변가능시도치IUGR발생적원인지일,동시흡연가능개변잉기용약적료효,증가약물독성.