沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2006年
1期
22-25
,共4页
黎琼红%张国刚%徐世义%路金才
黎瓊紅%張國剛%徐世義%路金纔
려경홍%장국강%서세의%로금재
丹参药材%指纹图谱%高效液相色谱法
丹參藥材%指紋圖譜%高效液相色譜法
단삼약재%지문도보%고효액상색보법
目的建立丹参药材的高效液相指纹图谱分析方法.方法采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以体积分数为0.02%磷酸乙腈(A)与体积分数为0.02%磷酸水(B)梯度洗脱,线性梯度洗脱程序为:0～15 min,20%～30% A;15～18 min,30%～50% A;18～35 min,50%～60% A; 35～60 min,60%～80% A;60～75 min,80%～100% A;75～100 min,100%A.流速为1.0 mL·min-1,柱温为40 ℃,检测波长280 nm,以丹参酮ⅡA为参照物.结果 通过对11批不同产地丹参药材的测定,标定了14个共有峰,并通过"中药指纹图谱计算机辅助相似度软件",计算出其相似度均在0.9以上.结论 该方法准确可靠,重现性好,为更好地控制丹参内在质量提供了科学依据.
目的建立丹參藥材的高效液相指紋圖譜分析方法.方法採用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色譜柱,以體積分數為0.02%燐痠乙腈(A)與體積分數為0.02%燐痠水(B)梯度洗脫,線性梯度洗脫程序為:0～15 min,20%～30% A;15～18 min,30%～50% A;18～35 min,50%～60% A; 35～60 min,60%～80% A;60～75 min,80%～100% A;75～100 min,100%A.流速為1.0 mL·min-1,柱溫為40 ℃,檢測波長280 nm,以丹參酮ⅡA為參照物.結果 通過對11批不同產地丹參藥材的測定,標定瞭14箇共有峰,併通過"中藥指紋圖譜計算機輔助相似度軟件",計算齣其相似度均在0.9以上.結論 該方法準確可靠,重現性好,為更好地控製丹參內在質量提供瞭科學依據.
목적건립단삼약재적고효액상지문도보분석방법.방법채용Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)색보주,이체적분수위0.02%린산을정(A)여체적분수위0.02%린산수(B)제도세탈,선성제도세탈정서위:0～15 min,20%～30% A;15～18 min,30%～50% A;18～35 min,50%～60% A; 35～60 min,60%～80% A;60～75 min,80%～100% A;75～100 min,100%A.류속위1.0 mL·min-1,주온위40 ℃,검측파장280 nm,이단삼동ⅡA위삼조물.결과 통과대11비불동산지단삼약재적측정,표정료14개공유봉,병통과"중약지문도보계산궤보조상사도연건",계산출기상사도균재0.9이상.결론 해방법준학가고,중현성호,위경호지공제단삼내재질량제공료과학의거.
