皖南医学院学报
皖南醫學院學報
환남의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE WANNAN
2006年
1期
1-6
,共6页
运动神经元%谷氨酸%γ-氨基丁酸%甘氨酸%电生理学%离体
運動神經元%穀氨痠%γ-氨基丁痠%甘氨痠%電生理學%離體
운동신경원%곡안산%γ-안기정산%감안산%전생이학%리체
目的观察离体脊髓运动神经元(MN)谷氨酸(Glu)反应的细胞电生理特征.方法应用新生大鼠(7～19d)脊髓切片MN细胞内记录和细胞旁压力喷射Glu(100 mmol/L,200kPa,4～300ms)技术,测量Glu反应的细胞电生理参数,并观察相关药物的影响.结果在23个MN的Glu反应幅度为(14.7±8.8)mV,时程为(24.1±17.3)s,呈现明显的浓度依赖性,反应期间膜电阻减小了(13.1±6.3)%(P＜0.001),Glu反应在超极化时增大.用河豚毒素(TTX,0.3 μmol/L)预处理后,Glu反应降低为对照的(39.2±28.3)%(P＜0.05,n=5).用TTX和印防己毒素(50umol/L)预处理后,Glu反应幅度增大为对照的(175.7±67.1)%(P＜0.05,n=5);而用TTX、毕扣扣灵(50μmol/L)和士的宁(1μmol/L)预处理后,Glu反应的变化没有显著性意义(P＞0.05,n=3).结论外源性Glu对脊髓MN具有直接兴奋作用,并受到抑制性氨基酸受体的调制.
目的觀察離體脊髓運動神經元(MN)穀氨痠(Glu)反應的細胞電生理特徵.方法應用新生大鼠(7～19d)脊髓切片MN細胞內記錄和細胞徬壓力噴射Glu(100 mmol/L,200kPa,4～300ms)技術,測量Glu反應的細胞電生理參數,併觀察相關藥物的影響.結果在23箇MN的Glu反應幅度為(14.7±8.8)mV,時程為(24.1±17.3)s,呈現明顯的濃度依賴性,反應期間膜電阻減小瞭(13.1±6.3)%(P＜0.001),Glu反應在超極化時增大.用河豚毒素(TTX,0.3 μmol/L)預處理後,Glu反應降低為對照的(39.2±28.3)%(P＜0.05,n=5).用TTX和印防己毒素(50umol/L)預處理後,Glu反應幅度增大為對照的(175.7±67.1)%(P＜0.05,n=5);而用TTX、畢釦釦靈(50μmol/L)和士的寧(1μmol/L)預處理後,Glu反應的變化沒有顯著性意義(P＞0.05,n=3).結論外源性Glu對脊髓MN具有直接興奮作用,併受到抑製性氨基痠受體的調製.
목적관찰리체척수운동신경원(MN)곡안산(Glu)반응적세포전생리특정.방법응용신생대서(7～19d)척수절편MN세포내기록화세포방압력분사Glu(100 mmol/L,200kPa,4～300ms)기술,측량Glu반응적세포전생리삼수,병관찰상관약물적영향.결과재23개MN적Glu반응폭도위(14.7±8.8)mV,시정위(24.1±17.3)s,정현명현적농도의뢰성,반응기간막전조감소료(13.1±6.3)%(P＜0.001),Glu반응재초겁화시증대.용하돈독소(TTX,0.3 μmol/L)예처리후,Glu반응강저위대조적(39.2±28.3)%(P＜0.05,n=5).용TTX화인방기독소(50umol/L)예처리후,Glu반응폭도증대위대조적(175.7±67.1)%(P＜0.05,n=5);이용TTX、필구구령(50μmol/L)화사적저(1μmol/L)예처리후,Glu반응적변화몰유현저성의의(P＞0.05,n=3).결론외원성Glu대척수MN구유직접흥강작용,병수도억제성안기산수체적조제.
