浙江大学学报（工学版）
浙江大學學報（工學版）
절강대학학보（공학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY(ENGINEERING SCIENCE)
2006年
1期
149-153
,共5页
崔永刚%孙俊全%单玉华%王临才%程进
崔永剛%孫俊全%單玉華%王臨纔%程進
최영강%손준전%단옥화%왕림재%정진
邻环己基取代水杨醛亚胺%后过渡金属%双核中性镍催化剂%乙烯聚合
鄰環己基取代水楊醛亞胺%後過渡金屬%雙覈中性鎳催化劑%乙烯聚閤
린배기기취대수양철아알%후과도금속%쌍핵중성얼최화제%을희취합
经烷基化、甲酰化、Schiff碱缩合反应,制得两种水杨醛亚胺配体(7)和(8),并与 trans- [NiCl(Ph)(PPh3)2] 反应合成了两种中性镍配合物:(9){[[O-(3-Cyclohexanyl)(5-CH3)C6H2-ortho-C(H)=N-2,6-C6H3(I-Pr)2]Ni(Ph3P)(Ph)]2CH2}和(10){[[O-(3-Cyclohexanyl)(5-Cl)C6H2-ortho-C(H)=N-2,6-C6H3(I-Pr)2]Ni(Ph3P)(Ph)]2 CH2},以GC-MS,1H NMR对中间产物及配合物进行了表征.在Ni(COD)2的助催化作用下,配合物(9)和(10)能有效催化乙烯聚合.在8.0×105 Pa的压力下,配合物(9)的最高活性可达5.34×105g /(mol·h),聚乙烯相对分子质量和相对分子质量分布分别为5.26×104和 2.39.配合物(10)的最高活性可达5.74×105g /(mol·h),聚乙烯相对分子质量和相对分子质量分布分别为8.61×104和2.81.
經烷基化、甲酰化、Schiff堿縮閤反應,製得兩種水楊醛亞胺配體(7)和(8),併與 trans- [NiCl(Ph)(PPh3)2] 反應閤成瞭兩種中性鎳配閤物:(9){[[O-(3-Cyclohexanyl)(5-CH3)C6H2-ortho-C(H)=N-2,6-C6H3(I-Pr)2]Ni(Ph3P)(Ph)]2CH2}和(10){[[O-(3-Cyclohexanyl)(5-Cl)C6H2-ortho-C(H)=N-2,6-C6H3(I-Pr)2]Ni(Ph3P)(Ph)]2 CH2},以GC-MS,1H NMR對中間產物及配閤物進行瞭錶徵.在Ni(COD)2的助催化作用下,配閤物(9)和(10)能有效催化乙烯聚閤.在8.0×105 Pa的壓力下,配閤物(9)的最高活性可達5.34×105g /(mol·h),聚乙烯相對分子質量和相對分子質量分佈分彆為5.26×104和 2.39.配閤物(10)的最高活性可達5.74×105g /(mol·h),聚乙烯相對分子質量和相對分子質量分佈分彆為8.61×104和2.81.
경완기화、갑선화、Schiff감축합반응,제득량충수양철아알배체(7)화(8),병여 trans- [NiCl(Ph)(PPh3)2] 반응합성료량충중성얼배합물:(9){[[O-(3-Cyclohexanyl)(5-CH3)C6H2-ortho-C(H)=N-2,6-C6H3(I-Pr)2]Ni(Ph3P)(Ph)]2CH2}화(10){[[O-(3-Cyclohexanyl)(5-Cl)C6H2-ortho-C(H)=N-2,6-C6H3(I-Pr)2]Ni(Ph3P)(Ph)]2 CH2},이GC-MS,1H NMR대중간산물급배합물진행료표정.재Ni(COD)2적조최화작용하,배합물(9)화(10)능유효최화을희취합.재8.0×105 Pa적압력하,배합물(9)적최고활성가체5.34×105g /(mol·h),취을희상대분자질량화상대분자질량분포분별위5.26×104화 2.39.배합물(10)적최고활성가체5.74×105g /(mol·h),취을희상대분자질량화상대분자질량분포분별위8.61×104화2.81.
