中华肿瘤防治杂志
中華腫瘤防治雜誌
중화종류방치잡지
CHINESE JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT
2006年
13期
994-997
,共4页
赵尔增%张建中%景青萍%张铭
趙爾增%張建中%景青萍%張銘
조이증%장건중%경청평%장명
原始神经外胚层瘤,骨/软组织%临床病理%免疫组织化学
原始神經外胚層瘤,骨/軟組織%臨床病理%免疫組織化學
원시신경외배층류,골/연조직%림상병리%면역조직화학
目的:探讨外周性原始神经外胚层瘤(peripheral primitive neuroectodrmal tumour,pPNET)的临床病理及免疫组织化学特征.方法:对8例pPNET进行组织形态学观察和组化及免疫组化染色,并复习病史.结果:8例pPNET患者临床表现为进行性增大的局部肿块及其继发症状.影像学检查显示病变为密度增高的软组织影或溶骨性骨组织破坏.光镜下,瘤细胞为形态均一的小圆形或卵圆形,被纤维结缔组织所分隔成实性片状或巢状.部分病例可见典型HomerWright菊形团及/或菊形团排列趋势,1例伴明显神经细胞分化.免疫组化:8例pPNET中,CD99、Syn和NSE 3种标记阳性率较高,分别为7/8、6/8及7/8,Vim和CgA分别为5/8.Syn和NSE 2项阳性6例,CD99和Syn或NSE 2项阳性7例,3项均阳性6例.结论:pPNET是一种好发于青少年、形态原始和少见的高度恶性肿瘤,CD99、NSE及Syn的联合表达有助于pPNET的诊断和鉴别诊断.
目的:探討外週性原始神經外胚層瘤(peripheral primitive neuroectodrmal tumour,pPNET)的臨床病理及免疫組織化學特徵.方法:對8例pPNET進行組織形態學觀察和組化及免疫組化染色,併複習病史.結果:8例pPNET患者臨床錶現為進行性增大的跼部腫塊及其繼髮癥狀.影像學檢查顯示病變為密度增高的軟組織影或溶骨性骨組織破壞.光鏡下,瘤細胞為形態均一的小圓形或卵圓形,被纖維結締組織所分隔成實性片狀或巢狀.部分病例可見典型HomerWright菊形糰及/或菊形糰排列趨勢,1例伴明顯神經細胞分化.免疫組化:8例pPNET中,CD99、Syn和NSE 3種標記暘性率較高,分彆為7/8、6/8及7/8,Vim和CgA分彆為5/8.Syn和NSE 2項暘性6例,CD99和Syn或NSE 2項暘性7例,3項均暘性6例.結論:pPNET是一種好髮于青少年、形態原始和少見的高度噁性腫瘤,CD99、NSE及Syn的聯閤錶達有助于pPNET的診斷和鑒彆診斷.
목적:탐토외주성원시신경외배층류(peripheral primitive neuroectodrmal tumour,pPNET)적림상병리급면역조직화학특정.방법:대8례pPNET진행조직형태학관찰화조화급면역조화염색,병복습병사.결과:8례pPNET환자림상표현위진행성증대적국부종괴급기계발증상.영상학검사현시병변위밀도증고적연조직영혹용골성골조직파배.광경하,류세포위형태균일적소원형혹란원형,피섬유결체조직소분격성실성편상혹소상.부분병례가견전형HomerWright국형단급/혹국형단배렬추세,1례반명현신경세포분화.면역조화:8례pPNET중,CD99、Syn화NSE 3충표기양성솔교고,분별위7/8、6/8급7/8,Vim화CgA분별위5/8.Syn화NSE 2항양성6례,CD99화Syn혹NSE 2항양성7례,3항균양성6례.결론:pPNET시일충호발우청소년、형태원시화소견적고도악성종류,CD99、NSE급Syn적연합표체유조우pPNET적진단화감별진단.
