CAJ | 학술논문

目的:观察荞麦蛋白对阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠实验和自发活动的影响.方法:实验于2005-07/08在赣南医学院药理学教研室完成.①选用健康成年昆明种雄性小鼠90只.②观察荞麦蛋白对小鼠自发活动的影响:选取小鼠30只,按随机抽签法分为3组,每组10只:低、高剂量荞麦蛋白组[分别按3,6mg/g剂量腹腔注射荞麦蛋白(由天津科技大学生物工程学院植化教研室提供,临用前用生理盐水配成10g/L的荞麦蛋白溶液)].对照组(腹腔注射等量生理盐水).15 min后放入吊笼中,稳定3 min后采用LMS-2A型二道生理记录仪记录用药后15 s内小鼠活动波形(次数).③观察荞麦蛋白对腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠小鼠睡眠功能的影响:选取小鼠30只,分组及各组干预措施同"自发活动实验".末次给药15 min后腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠(2.5g/L)0.02 mL/g.以小鼠翻正反射消失为入睡指标,从翻正反射消失至恢复的这段时间为睡眠持续时间.④观察荞麦蛋白对腹腔注射阈下剂量的戊巴比妥钠小鼠睡眠功能的影响:选取小鼠30只,分组及各组干预措施同"自发活动实验".末次给药15 min后腹腔注射阈下剂量的戊巴比妥钠(2.5 g/L)0.01 mL/g.比较3组入睡动物数、入睡时间和睡眠持续时间.⑤组间计量资料差异比较采用t检验.结果:小鼠90只均进入结果分析.①荞麦蛋白对小鼠自发活动的影响:给药后荞麦蛋白低和高剂量组二道生理记录仪记录15 s内大波、中波出现个数明显少于对照组(P＜0.05,0.01).②荞麦蛋白对阈上剂量戊巴比妥钠诱发小鼠睡眠功能的影响:荞麦蛋白低和高剂量组小鼠入睡时间明显短于对照组(P＜0.05,0.01),睡眠持续时间明显长于对照组(P＜0.05,0.01);且荞麦蛋白高剂量组作用更为显著(P＜0.01).③荞麦蛋白对阈下剂量戊巴比妥钠诱发小鼠睡眠功能的影响:荞麦蛋白低和高剂量组入睡动物数明显多于对照组(P＜0.01),入睡时间明显长于对照组(P＜0.05),睡眠持续时间明显长于对照组(P＜0.01);且荞麦蛋白高剂量组作用更为显著.结论:荞麦蛋白具有明显的延长小鼠睡眠时间和抑制小鼠自发性活动的作用,且该作用呈剂量依赖性. 目的:觀察蕎麥蛋白對閾上和閾下劑量戊巴比妥鈉緻小鼠睡眠實驗和自髮活動的影響.方法:實驗于2005-07/08在贛南醫學院藥理學教研室完成.①選用健康成年昆明種雄性小鼠90隻.②觀察蕎麥蛋白對小鼠自髮活動的影響:選取小鼠30隻,按隨機抽籤法分為3組,每組10隻:低、高劑量蕎麥蛋白組[分彆按3,6mg/g劑量腹腔註射蕎麥蛋白(由天津科技大學生物工程學院植化教研室提供,臨用前用生理鹽水配成10g/L的蕎麥蛋白溶液)].對照組(腹腔註射等量生理鹽水).15 min後放入弔籠中,穩定3 min後採用LMS-2A型二道生理記錄儀記錄用藥後15 s內小鼠活動波形(次數).③觀察蕎麥蛋白對腹腔註射閾上劑量的戊巴比妥鈉小鼠睡眠功能的影響:選取小鼠30隻,分組及各組榦預措施同"自髮活動實驗".末次給藥15 min後腹腔註射閾上劑量的戊巴比妥鈉(2.5g/L)0.02 mL/g.以小鼠翻正反射消失為入睡指標,從翻正反射消失至恢複的這段時間為睡眠持續時間.④觀察蕎麥蛋白對腹腔註射閾下劑量的戊巴比妥鈉小鼠睡眠功能的影響:選取小鼠30隻,分組及各組榦預措施同"自髮活動實驗".末次給藥15 min後腹腔註射閾下劑量的戊巴比妥鈉(2.5 g/L)0.01 mL/g.比較3組入睡動物數、入睡時間和睡眠持續時間.⑤組間計量資料差異比較採用t檢驗.結果:小鼠90隻均進入結果分析.①蕎麥蛋白對小鼠自髮活動的影響:給藥後蕎麥蛋白低和高劑量組二道生理記錄儀記錄15 s內大波、中波齣現箇數明顯少于對照組(P＜0.05,0.01).②蕎麥蛋白對閾上劑量戊巴比妥鈉誘髮小鼠睡眠功能的影響:蕎麥蛋白低和高劑量組小鼠入睡時間明顯短于對照組(P＜0.05,0.01),睡眠持續時間明顯長于對照組(P＜0.05,0.01);且蕎麥蛋白高劑量組作用更為顯著(P＜0.01).③蕎麥蛋白對閾下劑量戊巴比妥鈉誘髮小鼠睡眠功能的影響:蕎麥蛋白低和高劑量組入睡動物數明顯多于對照組(P＜0.01),入睡時間明顯長于對照組(P＜0.05),睡眠持續時間明顯長于對照組(P＜0.01);且蕎麥蛋白高劑量組作用更為顯著.結論:蕎麥蛋白具有明顯的延長小鼠睡眠時間和抑製小鼠自髮性活動的作用,且該作用呈劑量依賴性.
목적:관찰교맥단백대역상화역하제량무파비타납치소서수면실험화자발활동적영향.방법:실험우2005-07/08재공남의학원약이학교연실완성.①선용건강성년곤명충웅성소서90지.②관찰교맥단백대소서자발활동적영향:선취소서30지,안수궤추첨법분위3조,매조10지:저、고제량교맥단백조[분별안3,6mg/g제량복강주사교맥단백(유천진과기대학생물공정학원식화교연실제공,림용전용생리염수배성10g/L적교맥단백용액)].대조조(복강주사등량생리염수).15 min후방입조롱중,은정3 min후채용LMS-2A형이도생리기록의기록용약후15 s내소서활동파형(차수).③관찰교맥단백대복강주사역상제량적무파비타납소서수면공능적영향:선취소서30지,분조급각조간예조시동"자발활동실험".말차급약15 min후복강주사역상제량적무파비타납(2.5g/L)0.02 mL/g.이소서번정반사소실위입수지표,종번정반사소실지회복적저단시간위수면지속시간.④관찰교맥단백대복강주사역하제량적무파비타납소서수면공능적영향:선취소서30지,분조급각조간예조시동"자발활동실험".말차급약15 min후복강주사역하제량적무파비타납(2.5 g/L)0.01 mL/g.비교3조입수동물수、입수시간화수면지속시간.⑤조간계량자료차이비교채용t검험.결과:소서90지균진입결과분석.①교맥단백대소서자발활동적영향:급약후교맥단백저화고제량조이도생리기록의기록15 s내대파、중파출현개수명현소우대조조(P＜0.05,0.01).②교맥단백대역상제량무파비타납유발소서수면공능적영향:교맥단백저화고제량조소서입수시간명현단우대조조(P＜0.05,0.01),수면지속시간명현장우대조조(P＜0.05,0.01);차교맥단백고제량조작용경위현저(P＜0.01).③교맥단백대역하제량무파비타납유발소서수면공능적영향:교맥단백저화고제량조입수동물수명현다우대조조(P＜0.01),입수시간명현장우대조조(P＜0.05),수면지속시간명현장우대조조(P＜0.01);차교맥단백고제량조작용경위현저.결론:교맥단백구유명현적연장소서수면시간화억제소서자발성활동적작용,차해작용정제량의뢰성.