分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2007年
5期
663-666
,共4页
陈文%汪模辉%李锡坤%李东升%王以明%赵凤香
陳文%汪模輝%李錫坤%李東升%王以明%趙鳳香
진문%왕모휘%리석곤%리동승%왕이명%조봉향
单扫描极谱法%氟%土壤%蔬菜%水样
單掃描極譜法%氟%土壤%蔬菜%水樣
단소묘겁보법%불%토양%소채%수양
本文采用三电极系统,在0.08 mol/L盐酸条件下,利用氟对锆(Ⅳ)-水杨基荧光酮(SAF)-十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)三元络合体系的竞争抑制,用单扫描极谱法测定多样品中的痕量氟.最佳底液条件是:0.8 mg/L Zr(Ⅳ)-1.4×10-4 mol/L(SAF)-8.0×10-6 mol/L(CTMAB).其起始电位为-0.25 V,峰电位在-0.65 V(vs.SCE)左右,测氟的线性范围为40～640 μg/L.检出限为2.0 μg/L.本方法具有反应快、重现性好、检测灵敏、选择性好、操作方便的特点.本法适用于土壤,水样及蔬菜中微量氟的测定.用单扫描极谱法研究了氟的极谱行为,证明了该波为不可逆还原吸附波,讨论了电极反应机理.
本文採用三電極繫統,在0.08 mol/L鹽痠條件下,利用氟對鋯(Ⅳ)-水楊基熒光酮(SAF)-十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB)三元絡閤體繫的競爭抑製,用單掃描極譜法測定多樣品中的痕量氟.最佳底液條件是:0.8 mg/L Zr(Ⅳ)-1.4×10-4 mol/L(SAF)-8.0×10-6 mol/L(CTMAB).其起始電位為-0.25 V,峰電位在-0.65 V(vs.SCE)左右,測氟的線性範圍為40～640 μg/L.檢齣限為2.0 μg/L.本方法具有反應快、重現性好、檢測靈敏、選擇性好、操作方便的特點.本法適用于土壤,水樣及蔬菜中微量氟的測定.用單掃描極譜法研究瞭氟的極譜行為,證明瞭該波為不可逆還原吸附波,討論瞭電極反應機理.
본문채용삼전겁계통,재0.08 mol/L염산조건하,이용불대고(Ⅳ)-수양기형광동(SAF)-십륙완기삼갑기추화안(CTMAB)삼원락합체계적경쟁억제,용단소묘겁보법측정다양품중적흔량불.최가저액조건시:0.8 mg/L Zr(Ⅳ)-1.4×10-4 mol/L(SAF)-8.0×10-6 mol/L(CTMAB).기기시전위위-0.25 V,봉전위재-0.65 V(vs.SCE)좌우,측불적선성범위위40～640 μg/L.검출한위2.0 μg/L.본방법구유반응쾌、중현성호、검측령민、선택성호、조작방편적특점.본법괄용우토양,수양급소채중미량불적측정.용단소묘겁보법연구료불적겁보행위,증명료해파위불가역환원흡부파,토론료전겁반응궤리.
