细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2007年
8期
761-762
,共2页
李琦%陈立杰%董邦权%杨琨%金伯泉
李琦%陳立傑%董邦權%楊琨%金伯泉
리기%진립걸%동방권%양곤%금백천
ELISA%金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)%mAb%检测
ELISA%金黃色葡萄毬菌腸毒素B(SEB)%mAb%檢測
ELISA%금황색포도구균장독소B(SEB)%mAb%검측
目的:建立检测SEB的双单克隆抗体(mAb)夹心ELISA, 并检测在多种基质中SEB的敏感性.方法:制备、纯化抗SEB mAb B4和D6.D6 mAb标记辣根过氧化物酶(HRP)作为检测抗体, B4 mAb作为包被抗体.结果:成功建立了敏感、特异检测SEB的ELISA方法, 检测抗体稀释液和小牛血清中SEB, 检测灵感度0.2 μg/L, 定量线性范围0.78 ～12.5 μg/L, r2=0.992, 批间变异系数(CV)＜10%, 回收率80% ～110%.检测50 g/L脱脂牛奶、尿液和自来水中的SEB, 灵敏度0.39 μg/L, 定量线性范围0.78 ～25 μg/L, r2=0.997.与SEA和SECl无交叉反应.结论:本方法测量准确, 灵敏度高, 特异性好, 在食品工业和临床标本检测中有广阔的应用前景.
目的:建立檢測SEB的雙單剋隆抗體(mAb)夾心ELISA, 併檢測在多種基質中SEB的敏感性.方法:製備、純化抗SEB mAb B4和D6.D6 mAb標記辣根過氧化物酶(HRP)作為檢測抗體, B4 mAb作為包被抗體.結果:成功建立瞭敏感、特異檢測SEB的ELISA方法, 檢測抗體稀釋液和小牛血清中SEB, 檢測靈感度0.2 μg/L, 定量線性範圍0.78 ～12.5 μg/L, r2=0.992, 批間變異繫數(CV)＜10%, 迴收率80% ～110%.檢測50 g/L脫脂牛奶、尿液和自來水中的SEB, 靈敏度0.39 μg/L, 定量線性範圍0.78 ～25 μg/L, r2=0.997.與SEA和SECl無交扠反應.結論:本方法測量準確, 靈敏度高, 特異性好, 在食品工業和臨床標本檢測中有廣闊的應用前景.
목적:건립검측SEB적쌍단극륭항체(mAb)협심ELISA, 병검측재다충기질중SEB적민감성.방법:제비、순화항SEB mAb B4화D6.D6 mAb표기랄근과양화물매(HRP)작위검측항체, B4 mAb작위포피항체.결과:성공건립료민감、특이검측SEB적ELISA방법, 검측항체희석액화소우혈청중SEB, 검측령감도0.2 μg/L, 정량선성범위0.78 ～12.5 μg/L, r2=0.992, 비간변이계수(CV)＜10%, 회수솔80% ～110%.검측50 g/L탈지우내、뇨액화자래수중적SEB, 령민도0.39 μg/L, 정량선성범위0.78 ～25 μg/L, r2=0.997.여SEA화SECl무교차반응.결론:본방법측량준학, 령민도고, 특이성호, 재식품공업화림상표본검측중유엄활적응용전경.
