实用肿瘤学杂志
實用腫瘤學雜誌
실용종류학잡지
JOURNAL OF PRACTICAL ONCOLOGY
2008年
2期
142-143
,共2页
吉西他滨%顺铂%晚期乳腺癌
吉西他濱%順鉑%晚期乳腺癌
길서타빈%순박%만기유선암
目的 观察吉西他滨(GEM,健择)联合顺铂组成的GP方案二线治疗蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌的疗效与安全性.方法 2004年-2007年以GP方案治疗蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌29例,吉西他滨1 000 mg/m2静滴,第1、8天,顺铂25 mg/m2静滴,第1-3天,每21天为1周期.以WHO标准评价疗效和毒性.结果 29例患者,中位化疗周期数为3周期(2-4周期),其中CR 1例(3.4%),PR 14例(48.3%),SD 8例(27.6%),PD 6例(20.7%),有效率为51.7%.随访2年,中位TTP 35周(12-44周),中位生存期为62周(45～81周).主要毒性反应为恶心、呕吐与骨髓抑制.结论 吉西他滨和顺铂联合方案治疗蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌疗效较好,毒性反应较轻,是二线治疗蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌的安全有效的解救方案.
目的 觀察吉西他濱(GEM,健擇)聯閤順鉑組成的GP方案二線治療蒽環類或紫杉類耐藥性晚期乳腺癌的療效與安全性.方法 2004年-2007年以GP方案治療蒽環類或紫杉類耐藥性晚期乳腺癌29例,吉西他濱1 000 mg/m2靜滴,第1、8天,順鉑25 mg/m2靜滴,第1-3天,每21天為1週期.以WHO標準評價療效和毒性.結果 29例患者,中位化療週期數為3週期(2-4週期),其中CR 1例(3.4%),PR 14例(48.3%),SD 8例(27.6%),PD 6例(20.7%),有效率為51.7%.隨訪2年,中位TTP 35週(12-44週),中位生存期為62週(45～81週).主要毒性反應為噁心、嘔吐與骨髓抑製.結論 吉西他濱和順鉑聯閤方案治療蒽環類或紫杉類耐藥性晚期乳腺癌療效較好,毒性反應較輕,是二線治療蒽環類或紫杉類耐藥性晚期乳腺癌的安全有效的解救方案.
목적 관찰길서타빈(GEM,건택)연합순박조성적GP방안이선치료은배류혹자삼류내약성만기유선암적료효여안전성.방법 2004년-2007년이GP방안치료은배류혹자삼류내약성만기유선암29례,길서타빈1 000 mg/m2정적,제1、8천,순박25 mg/m2정적,제1-3천,매21천위1주기.이WHO표준평개료효화독성.결과 29례환자,중위화료주기수위3주기(2-4주기),기중CR 1례(3.4%),PR 14례(48.3%),SD 8례(27.6%),PD 6례(20.7%),유효솔위51.7%.수방2년,중위TTP 35주(12-44주),중위생존기위62주(45～81주).주요독성반응위악심、구토여골수억제.결론 길서타빈화순박연합방안치료은배류혹자삼류내약성만기유선암료효교호,독성반응교경,시이선치료은배류혹자삼류내약성만기유선암적안전유효적해구방안.
