临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2008年
8期
730-733
,共4页
宋颖秋%伍钢%李贵玲%陈静%曹如波%尹中元%朱芳
宋穎鞦%伍鋼%李貴玲%陳靜%曹如波%尹中元%硃芳
송영추%오강%리귀령%진정%조여파%윤중원%주방
宫颈癌%放射治疗%伊立替康%放射增敏
宮頸癌%放射治療%伊立替康%放射增敏
궁경암%방사치료%이립체강%방사증민
目的:探讨盐酸伊立替康对局部晚期宫颈癌的放射增敏作用及毒副反应.方法:41 例经病理确诊的局部晚期宫颈癌患者(ⅡB～ⅣA期)随机分为两组:单纯放疗组21例,给予常规根治性放疗;增敏组20例,常规根治性放疗+伊立替康,在放疗后1h内给予伊立替康 40mg/m2,静滴,每周1次,放疗第1天开始,共用5周.观察两组的宫颈局部肿瘤消退50%所需时间(T50)、近期疗效(局部控制率)及毒副反应.结果:增敏组的T50为10.5天,单纯放疗组的T50为15天,两者比较有显著性差异(P＜0.05);增敏组局控率为85.0%(17/20),单纯放疗组局控率为52.4%(11/21),两者比较差异显著(χ2=5.02,P=0.025).伊立替康增敏组胃肠道反应较单纯放疗组发生率高,但多为Ⅰ～Ⅱ度反应,未见Ⅳ度反应,其他的毒副反应在两组间差异无统计学意义.结论:在局部晚期宫颈癌中,低剂量盐酸伊立替康与放疗联合使用可使肿瘤消退50%所需时间缩短,提高局部控制率,改善近期疗效,无严重毒副反应发生.
目的:探討鹽痠伊立替康對跼部晚期宮頸癌的放射增敏作用及毒副反應.方法:41 例經病理確診的跼部晚期宮頸癌患者(ⅡB～ⅣA期)隨機分為兩組:單純放療組21例,給予常規根治性放療;增敏組20例,常規根治性放療+伊立替康,在放療後1h內給予伊立替康 40mg/m2,靜滴,每週1次,放療第1天開始,共用5週.觀察兩組的宮頸跼部腫瘤消退50%所需時間(T50)、近期療效(跼部控製率)及毒副反應.結果:增敏組的T50為10.5天,單純放療組的T50為15天,兩者比較有顯著性差異(P＜0.05);增敏組跼控率為85.0%(17/20),單純放療組跼控率為52.4%(11/21),兩者比較差異顯著(χ2=5.02,P=0.025).伊立替康增敏組胃腸道反應較單純放療組髮生率高,但多為Ⅰ～Ⅱ度反應,未見Ⅳ度反應,其他的毒副反應在兩組間差異無統計學意義.結論:在跼部晚期宮頸癌中,低劑量鹽痠伊立替康與放療聯閤使用可使腫瘤消退50%所需時間縮短,提高跼部控製率,改善近期療效,無嚴重毒副反應髮生.
목적:탐토염산이립체강대국부만기궁경암적방사증민작용급독부반응.방법:41 례경병리학진적국부만기궁경암환자(ⅡB～ⅣA기)수궤분위량조:단순방료조21례,급여상규근치성방료;증민조20례,상규근치성방료+이립체강,재방료후1h내급여이립체강 40mg/m2,정적,매주1차,방료제1천개시,공용5주.관찰량조적궁경국부종류소퇴50%소수시간(T50)、근기료효(국부공제솔)급독부반응.결과:증민조적T50위10.5천,단순방료조적T50위15천,량자비교유현저성차이(P＜0.05);증민조국공솔위85.0%(17/20),단순방료조국공솔위52.4%(11/21),량자비교차이현저(χ2=5.02,P=0.025).이립체강증민조위장도반응교단순방료조발생솔고,단다위Ⅰ～Ⅱ도반응,미견Ⅳ도반응,기타적독부반응재량조간차이무통계학의의.결론:재국부만기궁경암중,저제량염산이립체강여방료연합사용가사종류소퇴50%소수시간축단,제고국부공제솔,개선근기료효,무엄중독부반응발생.
