CAJ | 학술논문

目的:观察羟基喜树碱(HCPT)联合卡培他滨(Xeloda)和亚叶酸钙(CF)治疗晚期结直肠癌的有效性及安全性.方法:全组共44例,入组后给予HLX方案化疗,HCPT 6mg/m2,加入0.9%氯化钠注射液500ml中静脉滴注,第1～5天;希罗达1 250mg/m2,分2次口服,第1～14天;亚叶酸钙片50mg口服,每日2次,第1～14天,每3周重复,2周期后按照RECIST标准评价近期客观疗效,按照NCI-CTC评价毒性反应.结果:全组共接受了242个周期化疗,平均每例5.6个周期(2～8个周期).43例可评价疗效,44例可评价毒副反应.获得CR 2例(4.7%),PR 9例(20.9%),有效率(RR)为25.6%,疾病控制率(DCR)62.8%.中位疾病进展时间(TTP)6.0个月(95%CI:4.8～7.2个月).毒副反应主要为骨髓抑制,以Ⅰ～Ⅱ度为主,出现Ⅲ度白细胞下降2例,Ⅲ度血小板下降4例;Ⅲ度口腔溃疡1例,Ⅲ度手足综合征2例.结论:HLX方案治疗晚期结直肠癌有较确切的疗效,并且毒性可以耐受,值得临床进一步应用.
목적:관찰간기희수감(HCPT)연합잡배타빈(Xeloda)화아협산개(CF)치료만기결직장암적유효성급안전성.방법:전조공44례,입조후급여HLX방안화료,HCPT 6mg/m2,가입0.9%록화납주사액500ml중정맥적주,제1～5천;희라체1 250mg/m2,분2차구복,제1～14천;아협산개편50mg구복,매일2차,제1～14천,매3주중복,2주기후안조RECIST표준평개근기객관료효,안조NCI-CTC평개독성반응.결과:전조공접수료242개주기화료,평균매례5.6개주기(2～8개주기).43례가평개료효,44례가평개독부반응.획득CR 2례(4.7%),PR 9례(20.9%),유효솔(RR)위25.6%,질병공제솔(DCR)62.8%.중위질병진전시간(TTP)6.0개월(95%CI:4.8～7.2개월).독부반응주요위골수억제,이Ⅰ～Ⅱ도위주,출현Ⅲ도백세포하강2례,Ⅲ도혈소판하강4례;Ⅲ도구강궤양1례,Ⅲ도수족종합정2례.결론:HLX방안치료만기결직장암유교학절적료효,병차독성가이내수,치득림상진일보응용.