分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2009年
1期
84-87,92
,共5页
赵冲林%陈志升%魏崇禧%龚丹
趙遲林%陳誌升%魏崇禧%龔丹
조충림%진지승%위숭희%공단
分子印迹聚合物%固相萃取%氢键%分子识别
分子印跡聚閤物%固相萃取%氫鍵%分子識彆
분자인적취합물%고상췌취%경건%분자식별
合成了能有效识别甲基膦酸二乙酯及其同系物的分子印迹聚合物,对比了氘代溶液中甲基膦酸二乙酯在加入功能单体前后31P {H}NMR谱测定结果的变化,因分子间氢键的作用,磷的化学位移由30.288移动到32.699.用Scatchard模型表征了分子印迹聚合物的结合特性,得到平衡离解常数Kd＝0.74 mg/L,最大表观结合量Qmax＝112.25 μg/g.用静态吸附分配系数Kp和识别因子α表征了其选择特性.将该分子印迹聚合物用于固相萃取的吸附材料,进行了8种模板分子相似物的有效分离.
閤成瞭能有效識彆甲基膦痠二乙酯及其同繫物的分子印跡聚閤物,對比瞭氘代溶液中甲基膦痠二乙酯在加入功能單體前後31P {H}NMR譜測定結果的變化,因分子間氫鍵的作用,燐的化學位移由30.288移動到32.699.用Scatchard模型錶徵瞭分子印跡聚閤物的結閤特性,得到平衡離解常數Kd＝0.74 mg/L,最大錶觀結閤量Qmax＝112.25 μg/g.用靜態吸附分配繫數Kp和識彆因子α錶徵瞭其選擇特性.將該分子印跡聚閤物用于固相萃取的吸附材料,進行瞭8種模闆分子相似物的有效分離.
합성료능유효식별갑기련산이을지급기동계물적분자인적취합물,대비료도대용액중갑기련산이을지재가입공능단체전후31P {H}NMR보측정결과적변화,인분자간경건적작용,린적화학위이유30.288이동도32.699.용Scatchard모형표정료분자인적취합물적결합특성,득도평형리해상수Kd＝0.74 mg/L,최대표관결합량Qmax＝112.25 μg/g.용정태흡부분배계수Kp화식별인자α표정료기선택특성.장해분자인적취합물용우고상췌취적흡부재료,진행료8충모판분자상사물적유효분리.
