CAJ | 학술논문

[目的] 研究马尾藻多糖的提取工艺和药理免疫能力.[方法]以广西北海涠洲岛特有的马尾藻为材料,探索马尾藻多糖的最佳提取工艺,并对其进行免疫试验.[结果] 结果表明,马尾藻多糖提取的最佳条件为:水浴温度80 ℃,提取时间10 h,胶体磨处理马尾藻2 min,藻粉∶水=1∶ 20,提取液的浓缩液体积数∶ 95%酒精=1.0∶ 3.0. 马尾藻多糖对小鼠免疫的试验表明,多糖剂量为200、400、600 mg/kg·d时,小鼠脾的重量显著增加(P<0.05);当多糖剂量为400、600 mg/kg·d时,小鼠腋下淋巴结的重量显著增加(P<0.05),对单核巨噬细胞的吞噬功能有显著影响,能明显提高小鼠碳粒廓清速率,提高吞噬指数α(P<0.05),并对巨噬细胞增生以及淋巴小结形成有明显作用;当多糖剂量为600 mg/kg·d时,小鼠淋巴结不但产生明显的淋巴小结,而且形成大量巨噬细胞.[结论]该研究结果为马尾藻生理活性物质多糖的更进一步研究提供参考.
[목적] 연구마미조다당적제취공예화약리면역능력.[방법]이엄서북해위주도특유적마미조위재료,탐색마미조다당적최가제취공예,병대기진행면역시험.[결과] 결과표명,마미조다당제취적최가조건위:수욕온도80 ℃,제취시간10 h,효체마처리마미조2 min,조분∶수=1∶ 20,제취액적농축액체적수∶ 95%주정=1.0∶ 3.0. 마미조다당대소서면역적시험표명,다당제량위200、400、600 mg/kg·d시,소서비적중량현저증가(P<0.05);당다당제량위400、600 mg/kg·d시,소서액하림파결적중량현저증가(P<0.05),대단핵거서세포적탄서공능유현저영향,능명현제고소서탄립곽청속솔,제고탄서지수α(P<0.05),병대거서세포증생이급림파소결형성유명현작용;당다당제량위600 mg/kg·d시,소서림파결불단산생명현적림파소결,이차형성대량거서세포.[결론]해연구결과위마미조생리활성물질다당적경진일보연구제공삼고.