中国兽医学报
中國獸醫學報
중국수의학보
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE
2009年
8期
1003-1007
,共5页
江禹%王莉莉%韩小虎%邵明富%范金红%刘芳%涂长春
江禹%王莉莉%韓小虎%邵明富%範金紅%劉芳%塗長春
강우%왕리리%한소호%소명부%범금홍%류방%도장춘
狂犬病病毒%检测%巢式RT-PCR
狂犬病病毒%檢測%巢式RT-PCR
광견병병독%검측%소식RT-PCR
以GenBank收录的多基因型狂犬病病毒(RV)N基因序列为参考,设计了简并的PCR引物,建立了能够有效扩增7种基因型RV基因组片段的巢式RT-PCR(nested RT-PCR)方法,命名为RVN371.该方法能够检测到4.6个TCID50的SRV9固定毒,对犬、猪、蝙蝠及牛的狂犬病阳性脑组织样品均表现出良好的特感性:扩增产物目的带位置正确,未见非特异性扩增条带.对比试验表明,RVN371对街毒脑组织样品检测的灵敏度较乳鼠脑内接种试验(MIT)高出100倍;在对3种鼠脑固定毒、12种犬脑街毒样品的检测中,与RV检测的金标方法--免疫荧光试验(FAT)完全符合.RVN371为动物狂犬病的实验室诊断和流行病学研究提供了有利的工具.
以GenBank收錄的多基因型狂犬病病毒(RV)N基因序列為參攷,設計瞭簡併的PCR引物,建立瞭能夠有效擴增7種基因型RV基因組片段的巢式RT-PCR(nested RT-PCR)方法,命名為RVN371.該方法能夠檢測到4.6箇TCID50的SRV9固定毒,對犬、豬、蝙蝠及牛的狂犬病暘性腦組織樣品均錶現齣良好的特感性:擴增產物目的帶位置正確,未見非特異性擴增條帶.對比試驗錶明,RVN371對街毒腦組織樣品檢測的靈敏度較乳鼠腦內接種試驗(MIT)高齣100倍;在對3種鼠腦固定毒、12種犬腦街毒樣品的檢測中,與RV檢測的金標方法--免疫熒光試驗(FAT)完全符閤.RVN371為動物狂犬病的實驗室診斷和流行病學研究提供瞭有利的工具.
이GenBank수록적다기인형광견병병독(RV)N기인서렬위삼고,설계료간병적PCR인물,건립료능구유효확증7충기인형RV기인조편단적소식RT-PCR(nested RT-PCR)방법,명명위RVN371.해방법능구검측도4.6개TCID50적SRV9고정독,대견、저、편복급우적광견병양성뇌조직양품균표현출량호적특감성:확증산물목적대위치정학,미견비특이성확증조대.대비시험표명,RVN371대가독뇌조직양품검측적령민도교유서뇌내접충시험(MIT)고출100배;재대3충서뇌고정독、12충견뇌가독양품적검측중,여RV검측적금표방법--면역형광시험(FAT)완전부합.RVN371위동물광견병적실험실진단화류행병학연구제공료유리적공구.
