时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2010年
6期
1426-1427
,共2页
孔繁晟%严春艳%庞小雄%贲永光
孔繁晟%嚴春豔%龐小雄%賁永光
공번성%엄춘염%방소웅%분영광
固相萃取-高效液相色谱法%红豆杉%10-去乙酰巴卡亭Ⅲ
固相萃取-高效液相色譜法%紅豆杉%10-去乙酰巴卡亭Ⅲ
고상췌취-고효액상색보법%홍두삼%10-거을선파잡정Ⅲ
目的 建立以固相萃取-高效液相色谱(HPLC)法测定云南红豆杉枝叶中10-去乙酰巴卡亭Ⅲ的含量.方法 固相萃取柱:Agilent ODS C18 500 mg/3 ml;色谱柱:Agilent zorbax SB-C18( 250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-水-乙腈(35∶55∶10),流速1.0 ml·min-1,检测波长227 nm,柱温30℃.结果 10-去乙酰巴卡亭Ⅲ在 1.6～8.0 μg·ml-1范围内,进样量与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为96.8%,RSD为 4.8 %(n= 6).结论 该方法可用于云南红豆杉枝叶中10-去乙酰巴卡亭Ⅲ的含量测定,方法稳定,结果准确、可靠.
目的 建立以固相萃取-高效液相色譜(HPLC)法測定雲南紅豆杉枝葉中10-去乙酰巴卡亭Ⅲ的含量.方法 固相萃取柱:Agilent ODS C18 500 mg/3 ml;色譜柱:Agilent zorbax SB-C18( 250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相:甲醇-水-乙腈(35∶55∶10),流速1.0 ml·min-1,檢測波長227 nm,柱溫30℃.結果 10-去乙酰巴卡亭Ⅲ在 1.6～8.0 μg·ml-1範圍內,進樣量與色譜峰麵積呈良好的線性關繫,r=0.999 9,平均迴收率為96.8%,RSD為 4.8 %(n= 6).結論 該方法可用于雲南紅豆杉枝葉中10-去乙酰巴卡亭Ⅲ的含量測定,方法穩定,結果準確、可靠.
목적 건립이고상췌취-고효액상색보(HPLC)법측정운남홍두삼지협중10-거을선파잡정Ⅲ적함량.방법 고상췌취주:Agilent ODS C18 500 mg/3 ml;색보주:Agilent zorbax SB-C18( 250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상:갑순-수-을정(35∶55∶10),류속1.0 ml·min-1,검측파장227 nm,주온30℃.결과 10-거을선파잡정Ⅲ재 1.6～8.0 μg·ml-1범위내,진양량여색보봉면적정량호적선성관계,r=0.999 9,평균회수솔위96.8%,RSD위 4.8 %(n= 6).결론 해방법가용우운남홍두삼지협중10-거을선파잡정Ⅲ적함량측정,방법은정,결과준학、가고.
