安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2010年
15期
7772-7773
,共2页
高羊茅%愈伤组织%再生
高羊茅%愈傷組織%再生
고양모%유상조직%재생
[目的]优化高羊茅成熟胚的组织培养条件.[方法]以高羊茅成熟胚为外植体,MS为基本培养基,探讨不同浓度激素和激素组合对愈伤组织诱导、继代培养及植株分化的影响.[结果]添加2,4-D 2.0 mg/L的MS培养基中愈伤组织的诱导率最高,达63.5%;在1.0～4.0 mg/L范围内,随着培养基中2,4-D浓度的降低,愈伤组织的颗粒性增强,致密性增加,含水量下降,其中MS+2,4-D 2.0 mg/L为愈伤组织继代的最佳培养基;愈伤组织在含2.0 mg/L 6-BA和0.10 mg/L NAA的MS培养基上植株分化率最高,达80.2%;将再生苗转移至不含植物生长调节剂的1/2 MS培养基上进行增殖、壮苗,然后将其移栽入沙质壤土中,移栽成活率可达90%.[结论]该研究建立了高羊茅的高效再生体系.
[目的]優化高羊茅成熟胚的組織培養條件.[方法]以高羊茅成熟胚為外植體,MS為基本培養基,探討不同濃度激素和激素組閤對愈傷組織誘導、繼代培養及植株分化的影響.[結果]添加2,4-D 2.0 mg/L的MS培養基中愈傷組織的誘導率最高,達63.5%;在1.0～4.0 mg/L範圍內,隨著培養基中2,4-D濃度的降低,愈傷組織的顆粒性增彊,緻密性增加,含水量下降,其中MS+2,4-D 2.0 mg/L為愈傷組織繼代的最佳培養基;愈傷組織在含2.0 mg/L 6-BA和0.10 mg/L NAA的MS培養基上植株分化率最高,達80.2%;將再生苗轉移至不含植物生長調節劑的1/2 MS培養基上進行增殖、壯苗,然後將其移栽入沙質壤土中,移栽成活率可達90%.[結論]該研究建立瞭高羊茅的高效再生體繫.
[목적]우화고양모성숙배적조직배양조건.[방법]이고양모성숙배위외식체,MS위기본배양기,탐토불동농도격소화격소조합대유상조직유도、계대배양급식주분화적영향.[결과]첨가2,4-D 2.0 mg/L적MS배양기중유상조직적유도솔최고,체63.5%;재1.0～4.0 mg/L범위내,수착배양기중2,4-D농도적강저,유상조직적과립성증강,치밀성증가,함수량하강,기중MS+2,4-D 2.0 mg/L위유상조직계대적최가배양기;유상조직재함2.0 mg/L 6-BA화0.10 mg/L NAA적MS배양기상식주분화솔최고,체80.2%;장재생묘전이지불함식물생장조절제적1/2 MS배양기상진행증식、장묘,연후장기이재입사질양토중,이재성활솔가체90%.[결론]해연구건립료고양모적고효재생체계.
