医学信息（上旬刊）
醫學信息（上旬刊）
의학신식（상순간）
MEDICAL INFORMATION
2010年
7期
2310-2312
,共3页
张明顺%李雪华%兰晓霞%栾大伟%赵化冰%王世鑫
張明順%李雪華%蘭曉霞%欒大偉%趙化冰%王世鑫
장명순%리설화%란효하%란대위%조화빙%왕세흠
血清蛋白质组%双向凝胶电泳
血清蛋白質組%雙嚮凝膠電泳
혈청단백질조%쌍향응효전영
目的 建立稳定的人血清蛋白质组双向凝胶电泳(2-DE)技术体系,提高人血清蛋白2-DE图谱的分辨率和重复性.方法 采用固相pH梯度(IPG)等电聚焦(IEF)为第一向、SDS-PAGE垂直电泳为第二向的双向电泳技术,对血清蛋白质样品制备、上样量、IPG胶条选择、等电聚焦和SDS-PAGE垂直电泳程序及参数等进行了比较和优化.结果 两样品经过3次重复,还原烷基化蛋白质斑点数(678±32)个,非还原烷基化蛋白质斑点数(358±26)个,还原烷基化分离较好,电泳图谱更清晰.结论 还原烷基化处理能提高血清蛋白质2-DE的分辨率,该方法也可对其它蛋白质样品的制备和双向电泳提供借鉴作用.
目的 建立穩定的人血清蛋白質組雙嚮凝膠電泳(2-DE)技術體繫,提高人血清蛋白2-DE圖譜的分辨率和重複性.方法 採用固相pH梯度(IPG)等電聚焦(IEF)為第一嚮、SDS-PAGE垂直電泳為第二嚮的雙嚮電泳技術,對血清蛋白質樣品製備、上樣量、IPG膠條選擇、等電聚焦和SDS-PAGE垂直電泳程序及參數等進行瞭比較和優化.結果 兩樣品經過3次重複,還原烷基化蛋白質斑點數(678±32)箇,非還原烷基化蛋白質斑點數(358±26)箇,還原烷基化分離較好,電泳圖譜更清晰.結論 還原烷基化處理能提高血清蛋白質2-DE的分辨率,該方法也可對其它蛋白質樣品的製備和雙嚮電泳提供藉鑒作用.
목적 건립은정적인혈청단백질조쌍향응효전영(2-DE)기술체계,제고인혈청단백2-DE도보적분변솔화중복성.방법 채용고상pH제도(IPG)등전취초(IEF)위제일향、SDS-PAGE수직전영위제이향적쌍향전영기술,대혈청단백질양품제비、상양량、IPG효조선택、등전취초화SDS-PAGE수직전영정서급삼수등진행료비교화우화.결과 량양품경과3차중복,환원완기화단백질반점수(678±32)개,비환원완기화단백질반점수(358±26)개,환원완기화분리교호,전영도보경청석.결론 환원완기화처리능제고혈청단백질2-DE적분변솔,해방법야가대기타단백질양품적제비화쌍향전영제공차감작용.
