CAJ | 학술논문

背景与目的:DNA甲基化是一种新的肿瘤诊断及预后判断的标志物.本研究运用自行建立的甲基化敏感性限制性内切酶一定量PCR(methylation-sensitive restriction enzymes-based quantitative PCR,MSRE-qPCR)方法检测血浆GSTP1和SFRP1基因的DNA甲基化状态,探讨其在肝细胞癌(hepatocel lular carcinoma,HCC)早期诊断中的价值.方法:收集150例血浆标本,包括72例HCC,37例肝良性病变和41名健康对照者.用MSRE-qPCR法检测血浆GSTP1和SFRP1基因DNA甲基化水平.结果:HCC患者血浆GSTP1和SFRP1甲基化阳性率分别为54.2%和27.8%,显著高于健康对照组(9.8%和2.4%,P＜0.001)和肝良性病变组(10.8%和5.4%,P＜0.001);同时检测血浆GSTP1和SFRP1可检出63.9%的HCC,而联合血清AFP分析可进一步将HCC诊断率提高至73.6%.结论:联合检测血浆GSTP1和SFRP1基因DNA甲基化对于HCC早期非侵入性诊断具有重要价值.
배경여목적:DNA갑기화시일충신적종류진단급예후판단적표지물.본연구운용자행건립적갑기화민감성한제성내절매일정량PCR(methylation-sensitive restriction enzymes-based quantitative PCR,MSRE-qPCR)방법검측혈장GSTP1화SFRP1기인적DNA갑기화상태,탐토기재간세포암(hepatocel lular carcinoma,HCC)조기진단중적개치.방법:수집150례혈장표본,포괄72례HCC,37례간량성병변화41명건강대조자.용MSRE-qPCR법검측혈장GSTP1화SFRP1기인DNA갑기화수평.결과:HCC환자혈장GSTP1화SFRP1갑기화양성솔분별위54.2%화27.8%,현저고우건강대조조(9.8%화2.4%,P＜0.001)화간량성병변조(10.8%화5.4%,P＜0.001);동시검측혈장GSTP1화SFRP1가검출63.9%적HCC,이연합혈청AFP분석가진일보장HCC진단솔제고지73.6%.결론:연합검측혈장GSTP1화SFRP1기인DNA갑기화대우HCC조기비침입성진단구유중요개치.