临床肝胆病杂志
臨床肝膽病雜誌
림상간담병잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL HEPATOLOGY
2011年
8期
837-839,843
,共4页
耿建章%范晓红%陆海英%李静%田秀兰%徐小元
耿建章%範曉紅%陸海英%李靜%田秀蘭%徐小元
경건장%범효홍%륙해영%리정%전수란%서소원
肝硬化%肝炎,乙型%抗病毒药%拉米夫定%阿德福韦酯
肝硬化%肝炎,乙型%抗病毒藥%拉米伕定%阿德福韋酯
간경화%간염,을형%항병독약%랍미부정%아덕복위지
目的 研究拉米夫定(LAM)初始联合阿德福韦酯(ADV)治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者的疗效与安全性.方法 30例HBeAg阳性乙型肝炎肝硬化失代偿期患者,分为LAM初始联合ADV治疗组和变异后联合组,疗程均为48周.结果 初始联合组与变异后联合组患者ALT与TBil在治疗4、12、24与48周均较基线明显好转(P<0.05),治疗4、12周后,两组均无HBV DNA转阴的患者,治疗24周后,分别有4例(40%)初始联合组与4例(20%)变异后联合组患者HBV DNA转阴,但差异无统计学意义.治疗48周后,初始联合组与变异后联合组HBV DNA转阴率分别为90%(9/10)与40%(8/20),HBeAg抗-HBe血清转换率分别为60%(6/10)与20%(4/20),两组间差异均具有统计学意义(P<0.05).初始联合组患者Child-Pugh评分在48周时,优于变异后联合组(P<0.05).结论 ADV初始联合LAM治疗在改善乙型肝炎肝硬化失代偿期患者临床状况及抗病毒方面均明显优于变异后联合治疗.
目的 研究拉米伕定(LAM)初始聯閤阿德福韋酯(ADV)治療乙型肝炎肝硬化失代償期患者的療效與安全性.方法 30例HBeAg暘性乙型肝炎肝硬化失代償期患者,分為LAM初始聯閤ADV治療組和變異後聯閤組,療程均為48週.結果 初始聯閤組與變異後聯閤組患者ALT與TBil在治療4、12、24與48週均較基線明顯好轉(P<0.05),治療4、12週後,兩組均無HBV DNA轉陰的患者,治療24週後,分彆有4例(40%)初始聯閤組與4例(20%)變異後聯閤組患者HBV DNA轉陰,但差異無統計學意義.治療48週後,初始聯閤組與變異後聯閤組HBV DNA轉陰率分彆為90%(9/10)與40%(8/20),HBeAg抗-HBe血清轉換率分彆為60%(6/10)與20%(4/20),兩組間差異均具有統計學意義(P<0.05).初始聯閤組患者Child-Pugh評分在48週時,優于變異後聯閤組(P<0.05).結論 ADV初始聯閤LAM治療在改善乙型肝炎肝硬化失代償期患者臨床狀況及抗病毒方麵均明顯優于變異後聯閤治療.
목적 연구랍미부정(LAM)초시연합아덕복위지(ADV)치료을형간염간경화실대상기환자적료효여안전성.방법 30례HBeAg양성을형간염간경화실대상기환자,분위LAM초시연합ADV치료조화변이후연합조,료정균위48주.결과 초시연합조여변이후연합조환자ALT여TBil재치료4、12、24여48주균교기선명현호전(P<0.05),치료4、12주후,량조균무HBV DNA전음적환자,치료24주후,분별유4례(40%)초시연합조여4례(20%)변이후연합조환자HBV DNA전음,단차이무통계학의의.치료48주후,초시연합조여변이후연합조HBV DNA전음솔분별위90%(9/10)여40%(8/20),HBeAg항-HBe혈청전환솔분별위60%(6/10)여20%(4/20),량조간차이균구유통계학의의(P<0.05).초시연합조환자Child-Pugh평분재48주시,우우변이후연합조(P<0.05).결론 ADV초시연합LAM치료재개선을형간염간경화실대상기환자림상상황급항병독방면균명현우우변이후연합치료.
