CAJ | 학술논문

以银杏小孢子叶球为材料,比较了不同的提取的方法、蛋白质裂解液组成、pH值范围以及不同质量浓度SDS-PAGE凝胶对双向电泳的影响.结果表明:TCA/丙酮/酚法比TCA/丙酮法更适合于银杏小孢子叶球蛋白的提取；含有硫脲的蛋白质裂解液Ⅱ,可显著提高蛋白质的溶解性,在2-DE图谱上可分辨出748个蛋白质点,比用蛋白质裂解液Ⅰ提取的蛋白点数多620个.采用pH3-10的胶条分离时,蛋白点集中在pH=4 ～8,使用pH=4～7的胶条,图谱胶点重叠少,也较清晰,更利于低丰度蛋白的检出.用TCA/丙酮/酚提取蛋白,并以蛋白质裂解液Ⅱ溶解蛋白,采用pH=4 ～7线性17 cm的IPG胶条,12% SDS-PAGE凝胶进行双向凝胶电泳,银杏小孢子叶球蛋白质能得到较好的分离,图谱清晰.
이은행소포자협구위재료,비교료불동적제취적방법、단백질렬해액조성、pH치범위이급불동질량농도SDS-PAGE응효대쌍향전영적영향.결과표명:TCA/병동/분법비TCA/병동법경괄합우은행소포자협구단백적제취；함유류뇨적단백질렬해액Ⅱ,가현저제고단백질적용해성,재2-DE도보상가분변출748개단백질점,비용단백질렬해액Ⅰ제취적단백점수다620개.채용pH3-10적효조분리시,단백점집중재pH=4 ～8,사용pH=4～7적효조,도보효점중첩소,야교청석,경리우저봉도단백적검출.용TCA/병동/분제취단백,병이단백질렬해액Ⅱ용해단백,채용pH=4 ～7선성17 cm적IPG효조,12% SDS-PAGE응효진행쌍향응효전영,은행소포자협구단백질능득도교호적분리,도보청석.