中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2011年
19期
1209-1211
,共3页
游岚瑛%冯梅%李秀华%钟沛霖
遊嵐瑛%馮梅%李秀華%鐘沛霖
유람영%풍매%리수화%종패림
子宫颈癌%同期放化疗%放射增敏剂%甘氨双唑钠
子宮頸癌%同期放化療%放射增敏劑%甘氨雙唑鈉
자궁경암%동기방화료%방사증민제%감안쌍서납
目的:观察注射用甘氨双唑钠 (CMNa) 对中晚期宫颈癌的放化疗增敏作用及不良反应.方法:采用随机分组的方法,将60例经病理学确诊的中晚期宫颈癌患者分为增敏组 (A组,放化疗加甘氨双唑钠) 和对照组 (B组,放化疗),每组30例.两组放化疗方式相同.A组在放化疗同时,给予CMNa 800 mg/m2,给药后1h内接受放疗,每周3次,6~7周.B组行同步放化疗.结果:A组治疗结束CR率为83.3% (25/30),明显高于B组的60% (18/30),两组比较差异有显著性 (P<0.05),两组总有效率在放疗结束时均为100%,A组放疗结束3个月后CR率为86.7% (26/30),总有效率为93.3% (28/30),B组放疗结束后3个月CR率为80% (24/30),总有效率为96.7% (29/30),两组比较均无显著性差异 (P>0.05).两组患者发生不良反应的严重程度无明显差异.结论:甘氨双唑钠对提高中晚期宫颈癌同期放化疗临床近期完全缓解率有一定意义,并且未增加不良反应,但其远期疗效有待进一步扩大样本量并随访观察.
目的:觀察註射用甘氨雙唑鈉 (CMNa) 對中晚期宮頸癌的放化療增敏作用及不良反應.方法:採用隨機分組的方法,將60例經病理學確診的中晚期宮頸癌患者分為增敏組 (A組,放化療加甘氨雙唑鈉) 和對照組 (B組,放化療),每組30例.兩組放化療方式相同.A組在放化療同時,給予CMNa 800 mg/m2,給藥後1h內接受放療,每週3次,6~7週.B組行同步放化療.結果:A組治療結束CR率為83.3% (25/30),明顯高于B組的60% (18/30),兩組比較差異有顯著性 (P<0.05),兩組總有效率在放療結束時均為100%,A組放療結束3箇月後CR率為86.7% (26/30),總有效率為93.3% (28/30),B組放療結束後3箇月CR率為80% (24/30),總有效率為96.7% (29/30),兩組比較均無顯著性差異 (P>0.05).兩組患者髮生不良反應的嚴重程度無明顯差異.結論:甘氨雙唑鈉對提高中晚期宮頸癌同期放化療臨床近期完全緩解率有一定意義,併且未增加不良反應,但其遠期療效有待進一步擴大樣本量併隨訪觀察.
목적:관찰주사용감안쌍서납 (CMNa) 대중만기궁경암적방화료증민작용급불량반응.방법:채용수궤분조적방법,장60례경병이학학진적중만기궁경암환자분위증민조 (A조,방화료가감안쌍서납) 화대조조 (B조,방화료),매조30례.량조방화료방식상동.A조재방화료동시,급여CMNa 800 mg/m2,급약후1h내접수방료,매주3차,6~7주.B조행동보방화료.결과:A조치료결속CR솔위83.3% (25/30),명현고우B조적60% (18/30),량조비교차이유현저성 (P<0.05),량조총유효솔재방료결속시균위100%,A조방료결속3개월후CR솔위86.7% (26/30),총유효솔위93.3% (28/30),B조방료결속후3개월CR솔위80% (24/30),총유효솔위96.7% (29/30),량조비교균무현저성차이 (P>0.05).량조환자발생불량반응적엄중정도무명현차이.결론:감안쌍서납대제고중만기궁경암동기방화료림상근기완전완해솔유일정의의,병차미증가불량반응,단기원기료효유대진일보확대양본량병수방관찰.