湖南师范大学学报（医学版）
湖南師範大學學報（醫學版）
호남사범대학학보（의학판）
JOURNAL OF HUNAN NORMAL UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2011年
3期
3-8
,共6页
侯德富%关勇军%万恂恂%谭宇婷%欧阳咏梅%余艳辉%陈主初
侯德富%關勇軍%萬恂恂%譚宇婷%歐暘詠梅%餘豔輝%陳主初
후덕부%관용군%만순순%담우정%구양영매%여염휘%진주초
NPCEDRG基因%mRNA剪接变异体%5’-RACE%3’-RACE
NPCEDRG基因%mRNA剪接變異體%5’-RACE%3’-RACE
NPCEDRG기인%mRNA전접변이체%5’-RACE%3’-RACE
目的:克隆并鉴定NPCEDRG基因mRNA剪接变异体.方法:利用5’-RACE、3’-RACE在CNE2细胞中对NPCEDRG基因mRNA剪接变异体进行扩增,T/A克隆入pMD20载体,所获得的阳性重组子经测序证实.结果:成功克隆得到一种新的NPCEDRG基因的mRNA剪接变异体V2,其TSS位于-23 nt处,其CDs为297 bp,编码一种由98个氨基酸组成的蛋白质,其分子量为10.4 kD,等电点为7.1.结论:利用5’-RACE、3’-RACE等技术成功克隆得到一种新的NPCEDRG基因的mRNA剪接变异体,为阐述NPCEDRG基因在鼻咽癌发生发展中的可能作用提供线索.
目的:剋隆併鑒定NPCEDRG基因mRNA剪接變異體.方法:利用5’-RACE、3’-RACE在CNE2細胞中對NPCEDRG基因mRNA剪接變異體進行擴增,T/A剋隆入pMD20載體,所穫得的暘性重組子經測序證實.結果:成功剋隆得到一種新的NPCEDRG基因的mRNA剪接變異體V2,其TSS位于-23 nt處,其CDs為297 bp,編碼一種由98箇氨基痠組成的蛋白質,其分子量為10.4 kD,等電點為7.1.結論:利用5’-RACE、3’-RACE等技術成功剋隆得到一種新的NPCEDRG基因的mRNA剪接變異體,為闡述NPCEDRG基因在鼻嚥癌髮生髮展中的可能作用提供線索.
목적:극륭병감정NPCEDRG기인mRNA전접변이체.방법:이용5’-RACE、3’-RACE재CNE2세포중대NPCEDRG기인mRNA전접변이체진행확증,T/A극륭입pMD20재체,소획득적양성중조자경측서증실.결과:성공극륭득도일충신적NPCEDRG기인적mRNA전접변이체V2,기TSS위우-23 nt처,기CDs위297 bp,편마일충유98개안기산조성적단백질,기분자량위10.4 kD,등전점위7.1.결론:이용5’-RACE、3’-RACE등기술성공극륭득도일충신적NPCEDRG기인적mRNA전접변이체,위천술NPCEDRG기인재비인암발생발전중적가능작용제공선색.
