CAJ | 학술논문

为探讨小型西瓜种质遗传分析奠定基础以及不类型西瓜SRAP技术体系的通用性,以小型西瓜F1‘秀丽’为试材,利用正交试验设计,对SRAP-PCR反应体系中的Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度、Taq聚合酶浓度和模板DNA浓度进行5因素4水平的筛选分析,用Me3-Em3引物组合进行PCR扩增以确定最优反应体系；进一步应用该优化反应体系,对5个不同引物和37份不同果型西瓜资源DNA进行SRAP-PCR扩增.结果表明,小型西瓜SRAP-PCR最佳反应体系为:10×PCR buffer 2μL、Mg2+3.0 mmol/L,dNTPs 0.2 mmol/L,引物0.5 μmol/L,模板DNA 40 ng、Taq聚合酶0.5 U,总体积为10μL.不同果型西瓜资源DNA进行SRAP-PCR扩增,电泳条带清晰、稳定性好,说明不同果型西瓜种质SPAP体系具有通用性.
위탐토소형서과충질유전분석전정기출이급불류형서과SRAP기술체계적통용성,이소형서과F1‘수려’위시재,이용정교시험설계,대SRAP-PCR반응체계중적Mg2+농도、dNTPs농도、인물농도、Taq취합매농도화모판DNA농도진행5인소4수평적사선분석,용Me3-Em3인물조합진행PCR확증이학정최우반응체계；진일보응용해우화반응체계,대5개불동인물화37빈불동과형서과자원DNA진행SRAP-PCR확증.결과표명,소형서과SRAP-PCR최가반응체계위:10×PCR buffer 2μL、Mg2+3.0 mmol/L,dNTPs 0.2 mmol/L,인물0.5 μmol/L,모판DNA 40 ng、Taq취합매0.5 U,총체적위10μL.불동과형서과자원DNA진행SRAP-PCR확증,전영조대청석、은정성호,설명불동과형서과충질SPAP체계구유통용성.