中国神经免疫学和神经病学杂志
中國神經免疫學和神經病學雜誌
중국신경면역학화신경병학잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY AND
2012年
4期
269-272
,共4页
马凌燕%万新华%王琳%徐蔚海%杨英麦
馬凌燕%萬新華%王琳%徐蔚海%楊英麥
마릉연%만신화%왕림%서위해%양영맥
遗传性痉挛性截瘫%薄胼胝体%临床
遺傳性痙攣性截癱%薄胼胝體%臨床
유전성경련성절탄%박변지체%림상
目的 探讨遗传性痉挛性截瘫伴薄胼胝体(HSP-TCC)的发病机制、临床特点、影像学表现及预后.方法 分析6例HSP-TCC患者的临床及影像学表现,结合文献复习总结其临床特征.结果 6例患者均青少年起病,表现为痉挛步态,腱反射亢进,病理征阳性,2例有共济失调.患者均无感觉障碍及大小便障碍.全部患者头颅MRI显示胼胝体变薄.结论 HSP-TCC作为复杂型遗传性痉挛性截瘫(HSP)的一种,临床上以双下肢痉挛性截瘫和薄胼胝体为特征,发病机制尚不清楚,预后较差.
目的 探討遺傳性痙攣性截癱伴薄胼胝體(HSP-TCC)的髮病機製、臨床特點、影像學錶現及預後.方法 分析6例HSP-TCC患者的臨床及影像學錶現,結閤文獻複習總結其臨床特徵.結果 6例患者均青少年起病,錶現為痙攣步態,腱反射亢進,病理徵暘性,2例有共濟失調.患者均無感覺障礙及大小便障礙.全部患者頭顱MRI顯示胼胝體變薄.結論 HSP-TCC作為複雜型遺傳性痙攣性截癱(HSP)的一種,臨床上以雙下肢痙攣性截癱和薄胼胝體為特徵,髮病機製尚不清楚,預後較差.
목적 탐토유전성경련성절탄반박변지체(HSP-TCC)적발병궤제、림상특점、영상학표현급예후.방법 분석6례HSP-TCC환자적림상급영상학표현,결합문헌복습총결기림상특정.결과 6례환자균청소년기병,표현위경련보태,건반사항진,병리정양성,2례유공제실조.환자균무감각장애급대소편장애.전부환자두로MRI현시변지체변박.결론 HSP-TCC작위복잡형유전성경련성절탄(HSP)적일충,림상상이쌍하지경련성절탄화박변지체위특정,발병궤제상불청초,예후교차.
