实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2011年
10期
792-794,797
,共4页
李继安%顾绍庆%叶亮英%郑意%顾小海%张晓鸣%朱广丽
李繼安%顧紹慶%葉亮英%鄭意%顧小海%張曉鳴%硃廣麗
리계안%고소경%협량영%정의%고소해%장효명%주엄려
人巨细胞病毒%先天性感染%新生鼠%肝%低分子肝素
人巨細胞病毒%先天性感染%新生鼠%肝%低分子肝素
인거세포병독%선천성감염%신생서%간%저분자간소
目的 探讨妊娠期应用低分子质量肝素(LMWH)对新生鼠肝细胞先天性感染人巨细胞病毒(HCMV)的病理改变和病毒DNA载量的影响.方法 取健康纯系清洁级Balb/c小鼠48只.随机选择配对,每对雌雄小鼠各1只.实验组20对,正常对照组4对.实验组每4对为1组,共5组,每只分别腹腔内注射6.0 log半数组织培养感染剂量(TCID50)HCMV-AD169.正常对照组4对,每只腹腔内注射相应细胞维持液高糖改良Eagles培养液(DMEM)1.0 mL.所有小鼠于接种后配对,隔离喂养,并观察受精情况,记录受精时间.发现妊娠后,分别予实验Ⅰ组皮下注射LMWH 1 000 U·kg-1,实验Ⅱ组皮下注射 LMWH 500 U·kg-1,实验Ⅲ组皮下注射LMWH 250 U·kg-1,实验Ⅳ组肌肉注射更昔洛韦(GCV)60 mg·kg-1,各10 d;实验Ⅴ组为阳性对照组,孕鼠不注射LMWH和GCV.每组随机取10只新生鼠,出生1 d处死,取出肝脏,进行病理学检查和荧光定量PCR检测.结果 实验Ⅰ组肝组织病理损害较阳性对照组明显减轻,HCMV DNA载量[(1.60±1.12)×103拷贝数/50 mg]较阳性对照组[(5.91±2.91)×107拷贝数/50 mg]显著降低(P＜0.01),与实验Ⅳ组[(1.75±1.05)×103拷贝数/50 mg]比较差异无统计学意义(P＞0.05).实验Ⅱ组肝组织炎性反应较阳性对照组稍减轻.实验Ⅲ组肝组织炎性反应与阳性对照组比较无明显变化,实验Ⅲ组HCMV DNA载量为(5.49±2.76)×107拷贝数/50 mg,与阳性对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论在妊娠期给予LMWH 1 000 U·kg-1干预能显著降低HCMV AD169株先天性感染Balb/c新生鼠肝细胞病毒感染和复制,减轻细胞炎性反应.
目的 探討妊娠期應用低分子質量肝素(LMWH)對新生鼠肝細胞先天性感染人巨細胞病毒(HCMV)的病理改變和病毒DNA載量的影響.方法 取健康純繫清潔級Balb/c小鼠48隻.隨機選擇配對,每對雌雄小鼠各1隻.實驗組20對,正常對照組4對.實驗組每4對為1組,共5組,每隻分彆腹腔內註射6.0 log半數組織培養感染劑量(TCID50)HCMV-AD169.正常對照組4對,每隻腹腔內註射相應細胞維持液高糖改良Eagles培養液(DMEM)1.0 mL.所有小鼠于接種後配對,隔離餵養,併觀察受精情況,記錄受精時間.髮現妊娠後,分彆予實驗Ⅰ組皮下註射LMWH 1 000 U·kg-1,實驗Ⅱ組皮下註射 LMWH 500 U·kg-1,實驗Ⅲ組皮下註射LMWH 250 U·kg-1,實驗Ⅳ組肌肉註射更昔洛韋(GCV)60 mg·kg-1,各10 d;實驗Ⅴ組為暘性對照組,孕鼠不註射LMWH和GCV.每組隨機取10隻新生鼠,齣生1 d處死,取齣肝髒,進行病理學檢查和熒光定量PCR檢測.結果 實驗Ⅰ組肝組織病理損害較暘性對照組明顯減輕,HCMV DNA載量[(1.60±1.12)×103拷貝數/50 mg]較暘性對照組[(5.91±2.91)×107拷貝數/50 mg]顯著降低(P＜0.01),與實驗Ⅳ組[(1.75±1.05)×103拷貝數/50 mg]比較差異無統計學意義(P＞0.05).實驗Ⅱ組肝組織炎性反應較暘性對照組稍減輕.實驗Ⅲ組肝組織炎性反應與暘性對照組比較無明顯變化,實驗Ⅲ組HCMV DNA載量為(5.49±2.76)×107拷貝數/50 mg,與暘性對照組比較差異無統計學意義(P＞0.05).結論在妊娠期給予LMWH 1 000 U·kg-1榦預能顯著降低HCMV AD169株先天性感染Balb/c新生鼠肝細胞病毒感染和複製,減輕細胞炎性反應.
목적 탐토임신기응용저분자질량간소(LMWH)대신생서간세포선천성감염인거세포병독(HCMV)적병리개변화병독DNA재량적영향.방법 취건강순계청길급Balb/c소서48지.수궤선택배대,매대자웅소서각1지.실험조20대,정상대조조4대.실험조매4대위1조,공5조,매지분별복강내주사6.0 log반수조직배양감염제량(TCID50)HCMV-AD169.정상대조조4대,매지복강내주사상응세포유지액고당개량Eagles배양액(DMEM)1.0 mL.소유소서우접충후배대,격리위양,병관찰수정정황,기록수정시간.발현임신후,분별여실험Ⅰ조피하주사LMWH 1 000 U·kg-1,실험Ⅱ조피하주사 LMWH 500 U·kg-1,실험Ⅲ조피하주사LMWH 250 U·kg-1,실험Ⅳ조기육주사경석락위(GCV)60 mg·kg-1,각10 d;실험Ⅴ조위양성대조조,잉서불주사LMWH화GCV.매조수궤취10지신생서,출생1 d처사,취출간장,진행병이학검사화형광정량PCR검측.결과 실험Ⅰ조간조직병리손해교양성대조조명현감경,HCMV DNA재량[(1.60±1.12)×103고패수/50 mg]교양성대조조[(5.91±2.91)×107고패수/50 mg]현저강저(P＜0.01),여실험Ⅳ조[(1.75±1.05)×103고패수/50 mg]비교차이무통계학의의(P＞0.05).실험Ⅱ조간조직염성반응교양성대조조초감경.실험Ⅲ조간조직염성반응여양성대조조비교무명현변화,실험Ⅲ조HCMV DNA재량위(5.49±2.76)×107고패수/50 mg,여양성대조조비교차이무통계학의의(P＞0.05).결론재임신기급여LMWH 1 000 U·kg-1간예능현저강저HCMV AD169주선천성감염Balb/c신생서간세포병독감염화복제,감경세포염성반응.
