国际输血及血液学杂志
國際輸血及血液學雜誌
국제수혈급혈액학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF BLOOD TRANSFUSION AND HEMATOLOGY
2010年
3期
216-219
,共4页
5q-综合征%治疗%来那度胺
5q-綜閤徵%治療%來那度胺
5q-종합정%치료%래나도알
5q-综合征是狭义地定义为原发MDS-RA伴有累及5号染色体q21-q32区带的单独细胞遗传学异常.以前5q-综合征的治疗主要是促红细胞生成素(EPO),EPO治疗无效的患者则长期依赖红细胞输注.近年一系列临床试验研究发现来那度胺治疗5q-综合征患者不仅具有很高的脱离红细胞输注率,且还有相当一部分患者可获细胞遗传学缓解.现今,来那度胺已是5q-综合征患者的首选治疗药物,起始剂量为10 mg/d,推荐至少连续使用4个疗程(28天为一疗程),有效患者应持续使用,且已有资料表明长期用药不会增加患者转白的风险,如出现Ⅲ～Ⅵ血液学不良反应应适当调整用药剂量,如治疗过程中患者复发或获得新的细胞遗传学异常,可考虑选择其他治疗方案如造血干细胞移植.
5q-綜閤徵是狹義地定義為原髮MDS-RA伴有纍及5號染色體q21-q32區帶的單獨細胞遺傳學異常.以前5q-綜閤徵的治療主要是促紅細胞生成素(EPO),EPO治療無效的患者則長期依賴紅細胞輸註.近年一繫列臨床試驗研究髮現來那度胺治療5q-綜閤徵患者不僅具有很高的脫離紅細胞輸註率,且還有相噹一部分患者可穫細胞遺傳學緩解.現今,來那度胺已是5q-綜閤徵患者的首選治療藥物,起始劑量為10 mg/d,推薦至少連續使用4箇療程(28天為一療程),有效患者應持續使用,且已有資料錶明長期用藥不會增加患者轉白的風險,如齣現Ⅲ～Ⅵ血液學不良反應應適噹調整用藥劑量,如治療過程中患者複髮或穫得新的細胞遺傳學異常,可攷慮選擇其他治療方案如造血榦細胞移植.
5q-종합정시협의지정의위원발MDS-RA반유루급5호염색체q21-q32구대적단독세포유전학이상.이전5q-종합정적치료주요시촉홍세포생성소(EPO),EPO치료무효적환자칙장기의뢰홍세포수주.근년일계렬림상시험연구발현래나도알치료5q-종합정환자불부구유흔고적탈리홍세포수주솔,차환유상당일부분환자가획세포유전학완해.현금,래나도알이시5q-종합정환자적수선치료약물,기시제량위10 mg/d,추천지소련속사용4개료정(28천위일료정),유효환자응지속사용,차이유자료표명장기용약불회증가환자전백적풍험,여출현Ⅲ～Ⅵ혈액학불량반응응괄당조정용약제량,여치료과정중환자복발혹획득신적세포유전학이상,가고필선택기타치료방안여조혈간세포이식.
