中国新药与临床杂志
中國新藥與臨床雜誌
중국신약여림상잡지
CHINESE JOURNAL OF NEW DRUGS AND CLINICAL REMEDIES
2003年
10期
583-586
,共4页
呼吸道感染%细菌感染%药物评价%哌拉西林-三唑巴坦%头孢哌酮-舒巴坦
呼吸道感染%細菌感染%藥物評價%哌拉西林-三唑巴坦%頭孢哌酮-舒巴坦
호흡도감염%세균감염%약물평개%고랍서림-삼서파탄%두포고동-서파탄
目的:评价国产哌拉西林-三唑巴坦治疗呼吸道中、重度细菌感染的有效性和安全性.方法:采用随机对照试验方法,选择头孢哌酮-舒巴坦为对照药物,将80例呼吸道中、重度细菌感染病人分为试验组和对照组(各40例),试验组静脉滴注哌拉西林-三唑巴坦4.5 g,q 8 h或q 12 h×7～14 d,对照组静脉滴注头孢哌酮-舒巴坦2.0 g,q 8 h或q 12 h×7～14 d.结果:试验组临床治愈率为82 %(33/ 40),有效率为90 %(36/ 40),细菌清除率为92 %(34/ 37).而对照组分别为85 %(34/ 40),92 %(37/ 40)和94 %(34/ 36).经统计学处理2组差异无显著意义(P>0.05).2组不良反应发生率均为5 %.结论:哌拉西林-三唑巴坦在临床的有效性和安全性与头孢哌酮-舒巴坦相似,是一种高效、广谱、安全的新型抗菌药.
目的:評價國產哌拉西林-三唑巴坦治療呼吸道中、重度細菌感染的有效性和安全性.方法:採用隨機對照試驗方法,選擇頭孢哌酮-舒巴坦為對照藥物,將80例呼吸道中、重度細菌感染病人分為試驗組和對照組(各40例),試驗組靜脈滴註哌拉西林-三唑巴坦4.5 g,q 8 h或q 12 h×7～14 d,對照組靜脈滴註頭孢哌酮-舒巴坦2.0 g,q 8 h或q 12 h×7～14 d.結果:試驗組臨床治愈率為82 %(33/ 40),有效率為90 %(36/ 40),細菌清除率為92 %(34/ 37).而對照組分彆為85 %(34/ 40),92 %(37/ 40)和94 %(34/ 36).經統計學處理2組差異無顯著意義(P>0.05).2組不良反應髮生率均為5 %.結論:哌拉西林-三唑巴坦在臨床的有效性和安全性與頭孢哌酮-舒巴坦相似,是一種高效、廣譜、安全的新型抗菌藥.
목적:평개국산고랍서림-삼서파탄치료호흡도중、중도세균감염적유효성화안전성.방법:채용수궤대조시험방법,선택두포고동-서파탄위대조약물,장80례호흡도중、중도세균감염병인분위시험조화대조조(각40례),시험조정맥적주고랍서림-삼서파탄4.5 g,q 8 h혹q 12 h×7～14 d,대조조정맥적주두포고동-서파탄2.0 g,q 8 h혹q 12 h×7～14 d.결과:시험조림상치유솔위82 %(33/ 40),유효솔위90 %(36/ 40),세균청제솔위92 %(34/ 37).이대조조분별위85 %(34/ 40),92 %(37/ 40)화94 %(34/ 36).경통계학처리2조차이무현저의의(P>0.05).2조불량반응발생솔균위5 %.결론:고랍서림-삼서파탄재림상적유효성화안전성여두포고동-서파탄상사,시일충고효、엄보、안전적신형항균약.
