黑龙江医药
黑龍江醫藥
흑룡강의약
HEILONGJIANG MEDICAL JOURNAL
2004年
6期
411-415
,共5页
罗建明%司徒少金%黎春%王麒麟
囉建明%司徒少金%黎春%王麒麟
라건명%사도소금%려춘%왕기린
苦参碱%注射液%HPLC法%含量
苦參堿%註射液%HPLC法%含量
고삼감%주사액%HPLC법%함량
目的:建立高效液相色谱法用于苦参碱注射液的含量测定.方法:用十八烷基硅烷健合硅胶柱(5um;250×4.6mm),以硫酸铵缓冲液[取硫酸铵3.3g,十二烷基硫酸钠6g,加水适量溶解并稀释至1000ml,用硫酸溶液调节至pH3.0]-乙腈=55:45为流动相;检测波长210nm.结果与相关杂质分离度好,苦参碱最低检出限为4.5μg/ml,线性范围0.2024～1.012mg/ml(R=0.9999),日内和日间精密度RSD%均小于1%,平均回收率为100.4%(RSD=0.65%).结论本法适用于苦参碱注射液的含量测定,操作简便、准确度高.
目的:建立高效液相色譜法用于苦參堿註射液的含量測定.方法:用十八烷基硅烷健閤硅膠柱(5um;250×4.6mm),以硫痠銨緩遲液[取硫痠銨3.3g,十二烷基硫痠鈉6g,加水適量溶解併稀釋至1000ml,用硫痠溶液調節至pH3.0]-乙腈=55:45為流動相;檢測波長210nm.結果與相關雜質分離度好,苦參堿最低檢齣限為4.5μg/ml,線性範圍0.2024～1.012mg/ml(R=0.9999),日內和日間精密度RSD%均小于1%,平均迴收率為100.4%(RSD=0.65%).結論本法適用于苦參堿註射液的含量測定,操作簡便、準確度高.
목적:건립고효액상색보법용우고삼감주사액적함량측정.방법:용십팔완기규완건합규효주(5um;250×4.6mm),이류산안완충액[취류산안3.3g,십이완기류산납6g,가수괄량용해병희석지1000ml,용류산용액조절지pH3.0]-을정=55:45위류동상;검측파장210nm.결과여상관잡질분리도호,고삼감최저검출한위4.5μg/ml,선성범위0.2024～1.012mg/ml(R=0.9999),일내화일간정밀도RSD%균소우1%,평균회수솔위100.4%(RSD=0.65%).결론본법괄용우고삼감주사액적함량측정,조작간편、준학도고.
