中国卫生检验杂志
中國衛生檢驗雜誌
중국위생검험잡지
CHINESE JOURNAL OF HEALTH LABORATORY TECHNOLOGY
2005年
1期
3-4
,共2页
孙伟%尚智美%韩军英%焦奎
孫偉%尚智美%韓軍英%焦奎
손위%상지미%한군영%초규
分光光度法%人血清白蛋白%鸡冠花红%褪色反应
分光光度法%人血清白蛋白%鷄冠花紅%褪色反應
분광광도법%인혈청백단백%계관화홍%퇴색반응
目的:建立一种灵敏而简单的分光光度法测定血清白蛋白的新方法.方法:在pH 3.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,鸡冠花红与蛋白质相互作用形成一种生物超分子复合物,导致鸡冠花红发生褪色反应,最大吸收波长不变,但吸光度值降低,利用吸光度值的变化可以对蛋白质进行分光光度分析.结果:在最佳实验条件下,最大吸收波长为 536 nm,表观摩尔吸光系数为 2.6×105 L/mol·cm,测定人血清白蛋白的线性范围为 0.5～60.0 mg/L,工作曲线为ΔA=0.0032+0.0008C(mg/L),应用于实际人血清样品的测定,结果同经典的考马斯亮蓝G-250法一致.结论:本方法简单、灵敏、选择性好,可用于实际人血清样品的测定.
目的:建立一種靈敏而簡單的分光光度法測定血清白蛋白的新方法.方法:在pH 3.0的Britton-Robinson(B-R)緩遲溶液中,鷄冠花紅與蛋白質相互作用形成一種生物超分子複閤物,導緻鷄冠花紅髮生褪色反應,最大吸收波長不變,但吸光度值降低,利用吸光度值的變化可以對蛋白質進行分光光度分析.結果:在最佳實驗條件下,最大吸收波長為 536 nm,錶觀摩爾吸光繫數為 2.6×105 L/mol·cm,測定人血清白蛋白的線性範圍為 0.5～60.0 mg/L,工作麯線為ΔA=0.0032+0.0008C(mg/L),應用于實際人血清樣品的測定,結果同經典的攷馬斯亮藍G-250法一緻.結論:本方法簡單、靈敏、選擇性好,可用于實際人血清樣品的測定.
목적:건립일충령민이간단적분광광도법측정혈청백단백적신방법.방법:재pH 3.0적Britton-Robinson(B-R)완충용액중,계관화홍여단백질상호작용형성일충생물초분자복합물,도치계관화홍발생퇴색반응,최대흡수파장불변,단흡광도치강저,이용흡광도치적변화가이대단백질진행분광광도분석.결과:재최가실험조건하,최대흡수파장위 536 nm,표관마이흡광계수위 2.6×105 L/mol·cm,측정인혈청백단백적선성범위위 0.5～60.0 mg/L,공작곡선위ΔA=0.0032+0.0008C(mg/L),응용우실제인혈청양품적측정,결과동경전적고마사량람G-250법일치.결론:본방법간단、령민、선택성호,가용우실제인혈청양품적측정.
