工业微生物
工業微生物
공업미생물
INDUSTRIAL MICROBIOLOGY
2006年
3期
5-8
,共4页
朱志钢%储炬%胡晓清%庄英萍%王永红%张嗣良%袁中一
硃誌鋼%儲炬%鬍曉清%莊英萍%王永紅%張嗣良%袁中一
주지강%저거%호효청%장영평%왕영홍%장사량%원중일
毕赤酵母%高密度发酵%甲硫氨酸%S-腺苷甲硫氨酸
畢赤酵母%高密度髮酵%甲硫氨痠%S-腺苷甲硫氨痠
필적효모%고밀도발효%갑류안산%S-선감갑류안산
甲醇营养型毕赤酵母生产S-腺苷甲硫氨酸(SAM)是通过其表达的SAM合成酶催化L-甲硫氨酸(L-Met)和ATP反应而合成的.本文采用全合成培养基,在摇瓶上进行了培养条件的优化,确定了接种量、pH、PTM1、PO43-等初步条件.并根据SAM生物合成的特征,重点对其碳、氮源的影响作了进一步的分析优化.结果表明:当CaSO4 0.465g/L,K2SO4 9.10g/L,MgSO4·7H2O 7.45g/L,PO43-0.5mol/L情况下,生长阶段,甘油4%、硫酸铵4.00g/L为最佳;诱导表达阶段,L-Met1.0g/L,甘油与甲醇比例为0.5、硫酸铵8.00g/L为最佳.优化后,SAM产量诱导4d后达1.48g/L,诱导5d后可达1.70g/L(131mg/g干细胞),L-Met的转化率可达40.65%,既利于工艺放大又便于产品的分离纯化.
甲醇營養型畢赤酵母生產S-腺苷甲硫氨痠(SAM)是通過其錶達的SAM閤成酶催化L-甲硫氨痠(L-Met)和ATP反應而閤成的.本文採用全閤成培養基,在搖瓶上進行瞭培養條件的優化,確定瞭接種量、pH、PTM1、PO43-等初步條件.併根據SAM生物閤成的特徵,重點對其碳、氮源的影響作瞭進一步的分析優化.結果錶明:噹CaSO4 0.465g/L,K2SO4 9.10g/L,MgSO4·7H2O 7.45g/L,PO43-0.5mol/L情況下,生長階段,甘油4%、硫痠銨4.00g/L為最佳;誘導錶達階段,L-Met1.0g/L,甘油與甲醇比例為0.5、硫痠銨8.00g/L為最佳.優化後,SAM產量誘導4d後達1.48g/L,誘導5d後可達1.70g/L(131mg/g榦細胞),L-Met的轉化率可達40.65%,既利于工藝放大又便于產品的分離純化.
갑순영양형필적효모생산S-선감갑류안산(SAM)시통과기표체적SAM합성매최화L-갑류안산(L-Met)화ATP반응이합성적.본문채용전합성배양기,재요병상진행료배양조건적우화,학정료접충량、pH、PTM1、PO43-등초보조건.병근거SAM생물합성적특정,중점대기탄、담원적영향작료진일보적분석우화.결과표명:당CaSO4 0.465g/L,K2SO4 9.10g/L,MgSO4·7H2O 7.45g/L,PO43-0.5mol/L정황하,생장계단,감유4%、류산안4.00g/L위최가;유도표체계단,L-Met1.0g/L,감유여갑순비례위0.5、류산안8.00g/L위최가.우화후,SAM산량유도4d후체1.48g/L,유도5d후가체1.70g/L(131mg/g간세포),L-Met적전화솔가체40.65%,기리우공예방대우편우산품적분리순화.
