中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2008年
4期
692-696
,共5页
王晓黎%戚朝秀%曹良启%杨晖%钱益勇%张振平
王曉黎%慼朝秀%曹良啟%楊暉%錢益勇%張振平
왕효려%척조수%조량계%양휘%전익용%장진평
毒胡萝卜内酯%HLE-B3细胞%细胞凋亡
毒鬍蘿蔔內酯%HLE-B3細胞%細胞凋亡
독호라복내지%HLE-B3세포%세포조망
目的:探讨青胡萝卜内酯(TG)对人晶状体上皮细胞HLE-B3细胞系的生长抑制作用及其机制.方法:采用MTT法分析TG对HIE-B3细胞生长抑制作用,流式细胞术和DNA琼脂糖凝胶电泳观察TG对HLE-B3细胞凋亡诱导作用,Western blotting分析凋亡诱导过程中的相关蛋白的变化.此外,应用荧光分光光度计分析处理后不同时间的细胞内Ca2+浓度变化.结果:不同剂量的TG对HLE-B3细胞生长有不同的抑制作用,并呈现出时间和剂量依赖性关系,12 h、24 h和48 h的半数抑制浓度(IC50)分别为:(2.27±0.61)μmol/L、(0.77±0.12)μmol/L和(0.15±0.04)μmol/L.0.01、0.1、1和10μmol/L TG明显诱导HLE-B3细胞凋亡.在凋亡诱导过程中,1 μmol/L的TG孵育细胞4 h后开始抑制SERCA2蛋白,引起细胞胞浆内Ca2+负载,并且刺激凋亡诱导蛋白Bax和凋亡执行蛋白caspase3的表达增加.结论:TG能够抑制HLE-B3细胞生长并诱导其凋亡,其机制可能是促发了内质网途径介导的凋亡过程.
目的:探討青鬍蘿蔔內酯(TG)對人晶狀體上皮細胞HLE-B3細胞繫的生長抑製作用及其機製.方法:採用MTT法分析TG對HIE-B3細胞生長抑製作用,流式細胞術和DNA瓊脂糖凝膠電泳觀察TG對HLE-B3細胞凋亡誘導作用,Western blotting分析凋亡誘導過程中的相關蛋白的變化.此外,應用熒光分光光度計分析處理後不同時間的細胞內Ca2+濃度變化.結果:不同劑量的TG對HLE-B3細胞生長有不同的抑製作用,併呈現齣時間和劑量依賴性關繫,12 h、24 h和48 h的半數抑製濃度(IC50)分彆為:(2.27±0.61)μmol/L、(0.77±0.12)μmol/L和(0.15±0.04)μmol/L.0.01、0.1、1和10μmol/L TG明顯誘導HLE-B3細胞凋亡.在凋亡誘導過程中,1 μmol/L的TG孵育細胞4 h後開始抑製SERCA2蛋白,引起細胞胞漿內Ca2+負載,併且刺激凋亡誘導蛋白Bax和凋亡執行蛋白caspase3的錶達增加.結論:TG能夠抑製HLE-B3細胞生長併誘導其凋亡,其機製可能是促髮瞭內質網途徑介導的凋亡過程.
목적:탐토청호라복내지(TG)대인정상체상피세포HLE-B3세포계적생장억제작용급기궤제.방법:채용MTT법분석TG대HIE-B3세포생장억제작용,류식세포술화DNA경지당응효전영관찰TG대HLE-B3세포조망유도작용,Western blotting분석조망유도과정중적상관단백적변화.차외,응용형광분광광도계분석처리후불동시간적세포내Ca2+농도변화.결과:불동제량적TG대HLE-B3세포생장유불동적억제작용,병정현출시간화제량의뢰성관계,12 h、24 h화48 h적반수억제농도(IC50)분별위:(2.27±0.61)μmol/L、(0.77±0.12)μmol/L화(0.15±0.04)μmol/L.0.01、0.1、1화10μmol/L TG명현유도HLE-B3세포조망.재조망유도과정중,1 μmol/L적TG부육세포4 h후개시억제SERCA2단백,인기세포포장내Ca2+부재,병차자격조망유도단백Bax화조망집행단백caspase3적표체증가.결론:TG능구억제HLE-B3세포생장병유도기조망,기궤제가능시촉발료내질망도경개도적조망과정.
