华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2008年
5期
594-595
,共2页
西酞普兰%手性拆分%毛细管电泳%羧甲基-β-环糊精
西酞普蘭%手性拆分%毛細管電泳%羧甲基-β-環糊精
서태보란%수성탁분%모세관전영%최갑기-β-배호정
目的 以羧甲基-β-环糊精作为手性选择剂,研究西酞普兰的毛细管电泳手性拆分方法 .方法 选择和优化了手性选择剂的浓度、缓冲溶液的浓度、pH及分离电压等.电泳石英毛细管柱内径为75 μm,总长65 cm,有效长度5 cm;紫外检测波长200 nm;柱温15℃.结果 在含0.25%羧甲基-β-环糊精和25 mmol·L<'-1>磷酸盐(pH7.0)的缓冲溶液中,分离电压为30kV时,西酞普兰对映体达到基线分离,分离度为1.6.结论 所建方法 可以分离分析西酞普兰对映体.
目的 以羧甲基-β-環糊精作為手性選擇劑,研究西酞普蘭的毛細管電泳手性拆分方法 .方法 選擇和優化瞭手性選擇劑的濃度、緩遲溶液的濃度、pH及分離電壓等.電泳石英毛細管柱內徑為75 μm,總長65 cm,有效長度5 cm;紫外檢測波長200 nm;柱溫15℃.結果 在含0.25%羧甲基-β-環糊精和25 mmol·L<'-1>燐痠鹽(pH7.0)的緩遲溶液中,分離電壓為30kV時,西酞普蘭對映體達到基線分離,分離度為1.6.結論 所建方法 可以分離分析西酞普蘭對映體.
목적 이최갑기-β-배호정작위수성선택제,연구서태보란적모세관전영수성탁분방법 .방법 선택화우화료수성선택제적농도、완충용액적농도、pH급분리전압등.전영석영모세관주내경위75 μm,총장65 cm,유효장도5 cm;자외검측파장200 nm;주온15℃.결과 재함0.25%최갑기-β-배호정화25 mmol·L<'-1>린산염(pH7.0)적완충용액중,분리전압위30kV시,서태보란대영체체도기선분리,분리도위1.6.결론 소건방법 가이분리분석서태보란대영체.
