生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2008年
5期
689-692
,共4页
常翠云%张惟材%熊向华%何建勇%赵岩%汪建华
常翠雲%張惟材%熊嚮華%何建勇%趙巖%汪建華
상취운%장유재%웅향화%하건용%조암%왕건화
快生小菌%16SrDNA%普通酮古龙酸菌%乙酸钙不动杆菌
快生小菌%16SrDNA%普通酮古龍痠菌%乙痠鈣不動桿菌
쾌생소균%16SrDNA%보통동고룡산균%을산개불동간균
目的:鉴定在实验过程中分离到的一株生长快速,并且可以将L-山梨糖转化为2-酮基-L-古龙酸的菌株.方法:将快生小菌传代,并进行产酸、抗菌谱、山梨糖脱氢酶活性等分析,通过PCR方法扩增并分析16S rDNA.结果:在传代过程中还分离得到了不产酸菌株;从快生小菌中扩增得到了普通酮古龙酸菌16S rDNA;从产酸菌中能够扩增得到包含酮古龙酸茵和乙酸钙不动杆菌的16S rDNA序列;在不产酸菌中只检测到乙酸钙不动杆菌的16S rDNA序列.结论:产酸的快生小菌可能是普通酮古龙酸茵和乙酸钙不动杆菌形成的融合细胞,这种融合细胞基因组表现为很不稳定,普通酮古龙酸菌基因组容易丢失,且丢失后也失去了产酸能力.
目的:鑒定在實驗過程中分離到的一株生長快速,併且可以將L-山梨糖轉化為2-酮基-L-古龍痠的菌株.方法:將快生小菌傳代,併進行產痠、抗菌譜、山梨糖脫氫酶活性等分析,通過PCR方法擴增併分析16S rDNA.結果:在傳代過程中還分離得到瞭不產痠菌株;從快生小菌中擴增得到瞭普通酮古龍痠菌16S rDNA;從產痠菌中能夠擴增得到包含酮古龍痠茵和乙痠鈣不動桿菌的16S rDNA序列;在不產痠菌中隻檢測到乙痠鈣不動桿菌的16S rDNA序列.結論:產痠的快生小菌可能是普通酮古龍痠茵和乙痠鈣不動桿菌形成的融閤細胞,這種融閤細胞基因組錶現為很不穩定,普通酮古龍痠菌基因組容易丟失,且丟失後也失去瞭產痠能力.
목적:감정재실험과정중분리도적일주생장쾌속,병차가이장L-산리당전화위2-동기-L-고룡산적균주.방법:장쾌생소균전대,병진행산산、항균보、산리당탈경매활성등분석,통과PCR방법확증병분석16S rDNA.결과:재전대과정중환분리득도료불산산균주;종쾌생소균중확증득도료보통동고룡산균16S rDNA;종산산균중능구확증득도포함동고룡산인화을산개불동간균적16S rDNA서렬;재불산산균중지검측도을산개불동간균적16S rDNA서렬.결론:산산적쾌생소균가능시보통동고룡산인화을산개불동간균형성적융합세포,저충융합세포기인조표현위흔불은정,보통동고룡산균기인조용역주실,차주실후야실거료산산능력.
