天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2010年
9期
787-789
,共3页
关勇%徐国栋%张富义%孟庆娅%林书祥
關勇%徐國棟%張富義%孟慶婭%林書祥
관용%서국동%장부의%맹경아%림서상
骨髓细胞%间质干细胞%细胞,培养的%细胞分离%免疫组织化学%荧光抗体技术%流式细胞术%兔
骨髓細胞%間質榦細胞%細胞,培養的%細胞分離%免疫組織化學%熒光抗體技術%流式細胞術%兔
골수세포%간질간세포%세포,배양적%세포분리%면역조직화학%형광항체기술%류식세포술%토
目的:探讨兔骨髓间充质干细胞(MSCs)体外分离培养、表型鉴定和标记的方法.方法:采用密度梯度离心法及贴壁分离筛选法分离培养MSCs;采用免疫细胞化学方法检测细胞表面标志抗原CD29和CD106的表达,进行表型鉴定;DiI标记第3代MSCs,观察标记效率.结果:体外培养的原代MSCs 48 h内可见少量贴壁细胞,7～8 d达到90%汇合;免疫细胞化学方法检测细胞表面标志抗原CD29,CD106为阳性;DiI进行细胞标记后,荧光显微镜下见所有MSCs均被标记为红色荧光,敏感性好,标记效率高.结论:此培养方法可以作为培养兔MSCs的常规方法,为构建组织工程尿道提供充足的种子细胞.
目的:探討兔骨髓間充質榦細胞(MSCs)體外分離培養、錶型鑒定和標記的方法.方法:採用密度梯度離心法及貼壁分離篩選法分離培養MSCs;採用免疫細胞化學方法檢測細胞錶麵標誌抗原CD29和CD106的錶達,進行錶型鑒定;DiI標記第3代MSCs,觀察標記效率.結果:體外培養的原代MSCs 48 h內可見少量貼壁細胞,7～8 d達到90%彙閤;免疫細胞化學方法檢測細胞錶麵標誌抗原CD29,CD106為暘性;DiI進行細胞標記後,熒光顯微鏡下見所有MSCs均被標記為紅色熒光,敏感性好,標記效率高.結論:此培養方法可以作為培養兔MSCs的常規方法,為構建組織工程尿道提供充足的種子細胞.
목적:탐토토골수간충질간세포(MSCs)체외분리배양、표형감정화표기적방법.방법:채용밀도제도리심법급첩벽분리사선법분리배양MSCs;채용면역세포화학방법검측세포표면표지항원CD29화CD106적표체,진행표형감정;DiI표기제3대MSCs,관찰표기효솔.결과:체외배양적원대MSCs 48 h내가견소량첩벽세포,7～8 d체도90%회합;면역세포화학방법검측세포표면표지항원CD29,CD106위양성;DiI진행세포표기후,형광현미경하견소유MSCs균피표기위홍색형광,민감성호,표기효솔고.결론:차배양방법가이작위배양토MSCs적상규방법,위구건조직공정뇨도제공충족적충자세포.
